<8R-(4bR*,8α,8aβ,9aβ,13aα,13bβ)>-7-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11,13a,13b-decahydro-1,8a,13a-trihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13H)-one | 121963-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: <8R-(4bR*,8α,8aβ,9aβ,13aα,13bβ)>-7-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11,13a,13b-decahydro-1,8a,13a-trihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13H)-one
• 英文别名: <8R-(4bR^*,8α,8aβ,9aβ,13aα,13bβ)>-7-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11,13a,13b-decahydro-1,8a,13a-trihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13H)-one
• CAS: 121963-06-2
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: RYCLSANTASWUDA-GDHDGJCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <8R-(4bR*,8α,8aβ,9aβ,13aα,13bβ)>-7-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11,13a,13b-decahydro-1,8a,13a-trihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 <8R-(4bR^*,8α,8aβ,9aβ,13bβ)>-7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11-octahydro-1,8a-dihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13bH)-one
  参考文献：
  名称：

  The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a025
• 作为产物：
  描述：

  盐酸纳曲酮 、 丁烯酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到<8R-(4bR*,8α,8aβ,9aβ,13aα,13bβ)>-7-(Cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11,13a,13b-decahydro-1,8a,13a-trihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a025