| 1268241-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1268241-24-2
• 化学式: C₆₅H₁₁₅N₁₁O₁₄S
• 分子量: 1306.76
• InChiKey: RZRIZNSJZPPXBD-BJNXIHCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  316.1
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡肽亲环蛋白抑制剂：重新评估

  摘要：

  强有力的亲环蛋白A（CypA）抑制剂，例如非免疫抑制性环孢菌素A（CsA）衍生物已在病毒感染患者的临床试验中使用。CypA是肽基脯氨酰顺/反异构酶（PPIase），可催化底物肽和蛋白质骨架的慢脯氨酰键顺/反互变。在这项研究中，我们调查了是否可以通过高顺式/反式的组合来提高线性脯氨酸所含肽与CypA活性位点的众所周知的低亲和力抑制相互作用如Trp-Gly-Pro的最近报道的那样，该比率和带负电的C末端。出人意料的是，等温滴定量热法未显示出在与纳米摩尔CypA抑制剂CsA相似的复合物稳定性范围内先前描述的抑制性CypA / Trp-Gly-Pro复合物的形成。此外，尽管在pH 7.5时顺式含量为41％，Trp-Gly-Pro在高微摩尔浓度下仍不能抑制CypA催化的标准底物异构化。但是，在CsA框架中，净电荷–7聚集在位置1的氨基酸侧链上，导致对CypA的抑制作用稍有改善。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.019

文献信息

• Cyclosporin Derivatives
  申请人：Fischer Gunter

  公开号：US20120196749A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A cyclosporin derivative of general Formula (I) or a pharmaceutically compatible salt thereof, which have a pharmaceutical effectiveness, for example in the case of chronic inflammatory diseases. The cyclosporin derivatives are preferably free from a peptide section capable of passing through the membrane of a biological cell.

  一种一般式（I）的环孢霉素衍生物或其药用兼容盐，具有药用效果，例如在慢性炎症性疾病的情况下。这些环孢霉素衍生物最好不含能够穿过生物细胞膜的肽段。