(2'E)-5-(but-2'-enyl)tetrahydrofuran-2-one | 107316-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2'E)-5-(but-2'-enyl)tetrahydrofuran-2-one
• CAS: 107316-58-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GRGBZYKAMPTQSW-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'E)-5-(but-2'-enyl)tetrahydrofuran-2-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到丙位辛内酯
  参考文献：
  名称：

  (1R,1'S,2S)-1-(3-diisopropylamino-3-oxopropyl)-2-(1-羟乙基)环丙烷在环丙基羰基重排过程中的异常转化

  摘要：

  (1R,1' S,2S)-1-(3-diisopropylamino-3-oxo-propyl)-2-(1-羟乙基)环丙烷的环丙基羰基重排和酰胺部分参与分子内过程顺利提供(2' E,5S)-N,N-二异丙基-N-[5-(but-2'-enyl)tetra-hydrofuran-2-yridene] 铵盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0010-x
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.18 g的产率得到(2'E)-5-(but-2'-enyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  (1R,1'S,2S)-1-(3-diisopropylamino-3-oxopropyl)-2-(1-羟乙基)环丙烷在环丙基羰基重排过程中的异常转化

  摘要：

  (1R,1' S,2S)-1-(3-diisopropylamino-3-oxo-propyl)-2-(1-羟乙基)环丙烷的环丙基羰基重排和酰胺部分参与分子内过程顺利提供(2' E,5S)-N,N-二异丙基-N-[5-(but-2'-enyl)tetra-hydrofuran-2-yridene] 铵盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0010-x

文献信息

• Stereo- and regiocontrol of acyclic systems via the lewis acid mediated reaction of allylic stannanes with aldehydes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Yuji Ishihara、Norihiko Maeda、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/0040-4020(84)80007-1

  日期：1984.1

  The reaction of crotyltrialkylstannanes (1) with aldehydes in the presence of BF3,OEt2, produces the corresponding erythro homoallyl alcohols (2) predominantly regardless of the geometry of the double bond. Further, the Lewis acid mediated reaction exhibits the enhanced Cram selectivity in comparison with other allylic organometallic reactions which proceed in the absence of Lewis acids. Use of AlCl3-i-PrOH

  在BF 3，OEt 2存在下，巴豆基三烷基锡烷（1）与醛的反应主要产生相应的赤型均烯丙基醇（2），而与双键的几何形状无关。此外，与在不存在路易斯酸的情况下进行的其他烯丙基有机金属反应相比，路易斯酸介导的反应显示出提高的Cram选择性。使用AlCl 3 -i-PrOH作为路易斯酸完全改变了反应过程；产生线性加合物（12）而不是支链加合物（13）。1-BF 3，OEt 2的反应该系统被用于（±）Prelog-Djerassi乳酸（16）和（-）芦竹内酯（19）的短时和立体选择性合成。
• Verfahren zum Anlocken von kambiophagen, xylophagen und/oder myzetophagen Insekten
  申请人：Flügel GmbH

  公开号：EP2878198A1

  公开（公告）日：2015-06-03

  Ein Verfahren zum Anlocken von kambiophagen, xylophagen und/oder myzetophagen Insekten umfasst die Schritte: - zumindest teilweises Freisetzen zumindest eines Teils einer Lockstoffzusammensetzung aus einem Behälter, wodurch die Insekten zum Ort der Freisetzung angelockt werden; - Fangen der angelockten Insekten; wobei die Lockstoffzusammensetzung eine Verbindung gemäß der folgenden allgemeinen Formel umfasst: wobei X und Y gemeinsam für: stehen und wobei R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 und R9 unabhängig voneinander für Wasserstoff, verzweigtes oder unverzweigtes Alkyl, verzweigtes oder unverzweigtes Alkenyl, oder substituiertes oder unsubstituiertes Aryl stehen. Bevorzugt ist Rosenoxid. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung solcher Verbindungen als Lockstoffe und diese enthaltende Lockstoffgemische.

  一种吸引噬木、噬木和/或噬真菌昆虫的方法，包括以下步骤 - 从容器中至少部分释放引诱剂组合物，从而将昆虫吸引到释放地点； - 捕获被吸引的昆虫； 其中引诱剂组合物包括符合以下通式的化合物： 其中 X 和 Y 共同代表 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 独立地代表氢、支链或未支链烷基、支链或未支链烯基或取代或未取代芳基。优选氧化玫瑰。本发明还涉及将此类化合物用作引诱剂和含有它们的引诱剂混合物。