4-{4-[5-(diphenylamino)thiophen-2-yl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl}benzaldehyde | 1610430-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{4-[5-(diphenylamino)thiophen-2-yl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl}benzaldehyde
• CAS: 1610430-79-9
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄OS₂
• 分子量: 490.609
• InChiKey: OOJDSNUHEBLUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[5-(diphenylamino)thiophen-2-yl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl}benzaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2-cyano-3-{4-[4-(5-(diphenylamino)thiophen-2-yl)-[1,2,5]-thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl]phenyl}acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]吡啶基有机染料的广泛合成及其光敏性能，用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  在本文中，通过将[1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]吡啶（PT）作为辅助受体引入有机敏化剂的分子设计，我们合成了四种新型染料（PT1 - PT4）敏化太阳能电池（DSSC），分别以三苯胺或N，N-二苯基噻吩-2-胺为施主单元，并以噻吩或苯为π桥。充分表征了所有结构，光学和电化学性质。还使用这些染料制造了纳米晶TiO 2染料敏化太阳能电池。其中，基于PT2的DSSC在V oc下表现出最高的整体转换效率，为6.11％在标准光照条件下（100 mW cm -2的模拟AM 1.5太阳光）对鹅去氧胆酸（CDCA）处理后，= 668 mV，J sc = 12.61 mA cm -2，填充因子（FF）= 0.74 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.039
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-{4-[5-(diphenylamino)thiophen-2-yl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]吡啶基有机染料的广泛合成及其光敏性能，用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  在本文中，通过将[1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]吡啶（PT）作为辅助受体引入有机敏化剂的分子设计，我们合成了四种新型染料（PT1 - PT4）敏化太阳能电池（DSSC），分别以三苯胺或N，N-二苯基噻吩-2-胺为施主单元，并以噻吩或苯为π桥。充分表征了所有结构，光学和电化学性质。还使用这些染料制造了纳米晶TiO 2染料敏化太阳能电池。其中，基于PT2的DSSC在V oc下表现出最高的整体转换效率，为6.11％在标准光照条件下（100 mW cm -2的模拟AM 1.5太阳光）对鹅去氧胆酸（CDCA）处理后，= 668 mV，J sc = 12.61 mA cm -2，填充因子（FF）= 0.74 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.039