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4,7-di(chloromethyl)-5,6-dimethylbenzo-2,1,3-thiadiazole
4,7-di(chloromethyl)-5,6-dimethylbenzo-2,1,3-thiadiazole | 16219-54-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-di(chloromethyl)-5,6-dimethylbenzo-2,1,3-thiadiazole
英文别名
4,7-bis-chloromethyl-5,6-dimethyl-benzo[1,2,5]thiadiazole;4,7-Di (chloromethyl)-5,6-dimethylbenzo-2,1,3-thiadiazole;4,7-bis(chloromethyl)-5,6-dimethyl-2,1,3-benzothiadiazole
CAS
16219-54-8
化学式
C
10
H
10
Cl
2
N
2
S
mdl
——
分子量
261.175
InChiKey
VGKCOEZNACYJBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6-二甲基苯并2,1,3-噻二唑
5,6-dimethylbenzo-2,1,3-thiadiazole
1887-60-1
C
8
H
8
N
2
S
164.231
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,5,6,7-四甲基-2,1,3-苯并噻二唑
4,5,6,7-tetramethylbenzo-2,1,3-thiadiazole
106148-64-5
C
10
H
12
N
2
S
192.285
反应信息
作为反应物:
描述:
4,7-di(chloromethyl)-5,6-dimethylbenzo-2,1,3-thiadiazole
在
盐酸
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 25.0h, 以80%的产率得到3,4,5,6-四甲基-1,2-苯二胺
参考文献:
名称:
D'yachenko, E. K.; Pesin, V. G.; Papirnik, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 372 - 375
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二氯甲基醚
、
5,6-二甲基苯并2,1,3-噻二唑
在
氯磺酸
作用下, 反应 8.0h, 以83%的产率得到4,7-di(chloromethyl)-5,6-dimethylbenzo-2,1,3-thiadiazole
参考文献:
名称:
D'yachenko, E. K.; Pesin, V. G.; Papirnik, M. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 372 - 375
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Researches on 2,1,3-thia-and selenadiazole
作者:
V. G. Pesin、E. K. D'yachenko
DOI:
10.1007/bf00944264
日期:
——
DYACHENKO, E. K.;PESIN, V. G.;PAPIRNIK, M. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 2, 421-424
作者:
DYACHENKO, E. K.、PESIN, V. G.、PAPIRNIK, M. P.
DOI:
——
日期:
——
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