triiodo hexafluoroarsenate | 59555-19-0

• 英文名称: triiodo hexafluoroarsenate
• 英文别名: Diiodoiodanium;hexafluoroarsenic(1-)
• CAS: 59555-19-0
• 化学式: AsF₆*I₃
• 分子量: 569.626
• InChiKey: TYBXWARZUDQGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triiodo hexafluoroarsenate 、 乙腈 以 二氧化硫 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  I 2或MeCN是协调碘单价I +的更好的基础吗？制备无机化学中的硬-软酸-碱原理

  摘要：

  MeCNl的定量形成+从MeCN中，我3 +在SO 2和背面反应（MeCNl + + I 2给出的MeCN + I 3 +）的的HSAB原则的基础上进行讨论。

  DOI：

  10.1039/c39900001433
• 作为产物：
  描述：

  氢碘酸 、 碘 生成 triiodo hexafluoroarsenate
  参考文献：
  名称：

  I 2或MeCN是协调碘单价I +的更好的基础吗？制备无机化学中的硬-软酸-碱原理

  摘要：

  MeCNl的定量形成+从MeCN中，我3 +在SO 2和背面反应（MeCNl + + I 2给出的MeCN + I 3 +）的的HSAB原则的基础上进行讨论。

  DOI：

  10.1039/c39900001433
• 作为试剂：
  描述：

  三氟(甲基硫烷基)甲烷 在 triiodo hexafluoroarsenate 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Minkwitz, Rolf; Werner, Arnulf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 4, p. 403 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and characterization by Raman spectroscopy of Pl₄⁺AsF₆^–containing the tetraiodophosphonium cation
  作者：Inis Tornieporth-Getting、Thomas Klapötke

  DOI：10.1039/c39900000132

  日期：——

  The thermodynamically unstable PI4+AsF6- containing the first and only example of a tetrahedral PI4+4 cation, formally a derivative of the unknown PI5, was prepared by the reaction of PI3 and I3+AsF6– at low temperatures and characterized by Raman spectroscopy.

  在热力学不稳定的PI 4 + ASF 6 -含有四面体PI的第一和唯一的例子4 + 4阳离子，正式一个未知PI的衍生物5，通过PI的反应制备3和我3 + ASF 6 -在低温度和拉曼光谱表征。
• Organo-Übergangsmetall-Chemie hochfluorierter Ligand-Systeme
  作者：Petra Gowik、Thomas Klapötke

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80116-0

  日期：1989.5
• Tornieporth-Oetting, Inis; Klapoetke, Thomas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1343 - 1344
  作者：Tornieporth-Oetting, Inis、Klapoetke, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Klapoetke, Thomas M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 4, p. 553 - 557
  作者：Klapoetke, Thomas M.

  DOI：——

  日期：——
• Does [I₃]⁺ Act as an “[I]⁺” Donor to CH₃CN and N₂O? Structure of [H₃CCN-I-NCCH₃]⁺[AsF₆]⁻
  作者：Margaret-Jane Crawford、Michael Göbel、Konstantin Karaghiosoff、Thomas M. Klapötke、Jan M. Welch

  DOI：10.1021/ic9015492

  日期：2009.11.2

  The solid state structure of the [(CH3CN)(2)I](+) cation in [(CH3CN)(2)I][AsF6] was determined using single crystal X-ray diffraction. The highly reactive cation was prepared by reaction of [I-3][AsF6] with CH3CN in liquid SO2. In the solid state, the CNI backbone consisting of seven atoms is linear and shows a dicoordinate iodine center. The ability of [I-3][AsF6] to act as a source of "[I](+)" to CH3CN and N2O is compared, and the computed structures of the [CH3CNI](+), [(CH3CN)(2)I](+), [IN2O](+) and [ION2](+) cations are discussed.