2,3:4,5-di-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-L-chiro-inositol | 849550-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3:4,5-di-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-L-chiro-inositol
• 英文别名: 1L-2,3:4,5-bis[O-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)]-chiro-inositol；(1S,2S,7R,8R,9R,10R)-4,5,12,13-tetramethoxy-4,5,12,13-tetramethyl-3,6,11,14-tetraoxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradecane-8,9-diol
• CAS: 849550-89-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₀
• 分子量: 408.446
• InChiKey: ADZIMHYICYXEOU-REEINERFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:4,5-di-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-L-chiro-inositol 在 palladium on activated charcoal sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 362.25h， 生成 L-anhydro-3,4,5,6-tetra-O-benzyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  1d和1l-1,2-脱水-肌肌醇的新合成及其糖苷酶抑制活性的评估

  摘要：

  由1D-松醇和1L-槲皮醇分别合成1,2-脱水-肌-肌醇（conduritol B环氧）的1D和1L对映异构体，并在选定的糖苷酶抑制试验中比较了它们的活性。发现一维对映异构体是活性异构体，起甜杏仁β-D-葡萄糖苷酶的不可逆抑制剂的作用。两种异构体均无活性对抗嗜热脂肪芽孢杆菌的α-D-葡糖苷酶或米曲霉的β-D-半乳糖苷酶。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00192-0
• 作为产物：
  描述：

  L-chiro-inositol 、 2,3-丁二酮 、 原甲酸三甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到2,3:4,5-di-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-L-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  1d和1l-1,2-脱水-肌肌醇的新合成及其糖苷酶抑制活性的评估

  摘要：

  由1D-松醇和1L-槲皮醇分别合成1,2-脱水-肌-肌醇（conduritol B环氧）的1D和1L对映异构体，并在选定的糖苷酶抑制试验中比较了它们的活性。发现一维对映异构体是活性异构体，起甜杏仁β-D-葡萄糖苷酶的不可逆抑制剂的作用。两种异构体均无活性对抗嗜热脂肪芽孢杆菌的α-D-葡糖苷酶或米曲霉的β-D-半乳糖苷酶。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00192-0

文献信息

• A Study on the Influence of the Structure of the Glycosyl Acceptors on the Stereochemistry of the Glycosylation Reactions with 2-Azido-2-Deoxy-Hexopyranosyl Trichloroacetimidates
  作者：M. Belén Cid、Francisco Alfonso、Manuel Martín-Lomas

  DOI：10.1002/chem.200400746

  日期：2005.1.21

  relative influence of these factors is difficult to evaluate. For a given set of experimental conditions, the stereochemical course of these glycosylations depends on structural features of both glycosyl donor and glycosyl acceptor. It is a balance of these factors, where the structure of the glycosyl donor always plays a major role, which determines the stereochemistry of the coupling reaction. Therefore

  通过使用一系列手性肌醇衍生物作为糖基受体，研究了以2-叠氮基-2-脱氧-D-葡萄糖-和D-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯作为糖基供体的糖基化的立体化学结果。糖基受体的绝对构型，构象和构象柔韧性的影响已通过在相似的预先建立的实验条件下使用不同的糖基供体进行了研究。尽管受体的结构可能在支配这些糖基化的立体化学中起一定作用，但结果表明，总的来说，这些因素的相对影响难以评估。对于给定的一组实验条件，这些糖基化的立体化学过程取决于糖基供体和糖基受体的结构特征。这些因素之间的平衡是糖基供体的结构始终起主要作用的地方，它决定了偶联反应的立体化学。因此，文献中报道的其中糖基受体的结构对于确定反应的立体化学至关重要的实施例构成了特别有利的情况，目前尚无进一步的概括。