imidazolide | 857027-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: imidazolide
• 英文别名: 1-Imidazol-1-yl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 857027-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O
• 分子量: 208.263
• InChiKey: AVIUGQXRMBYAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazolide 、 阿莫西林 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N-[1,4-dihydro-4-oxo-7-[[(5-oxo-2-pyrrolidinyl)carbonyl]-amino]-3-quinolinylcarbonyl]amoxicillin
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide compounds, compositions thereof and methods of using

  摘要：

  提供了一种具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物，该化合物是N-[[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉基羰基] 青霉素化合物，通过(a)将适当青霉素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)-二氢-氧-3-喹啉羧酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)二氢-氧-3-喹啉基羰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04382089A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 imidazolide
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic diazepines tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了新颖的三环二氮杂平烯类化合物，以及利用这些化合物进行治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括早产、经痛、子宫内膜炎的治疗，以及在剖宫产前抑制分娩。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能在预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍方面有用。

  公开号：

  US20030008863A1

文献信息

• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06087380A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  New disubstituted bicyclic heterocycles of general formula R.sub.a --A--Het--B--Ar--E (I) Compounds of the above general formula I, wherein E denotes an R.sub.b NH--C(.dbd.NH)-- group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E denotes a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I. Exemplary compounds of formula I are: (a) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide, (b) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, (c) 1-Methyl-2-[N-(4-amidino-2-methoxy-phenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl- carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, and (d) 1-Methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]-benzimid azol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl) amide.

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。
• Isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids and methods for the preparation thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148774A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazine acetic acids.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪乙酸的制备方法。
• Active esters of N-substituted piperazine acetic acids, including isotopically enriched versions thereof
  申请人：Dey Subhakar

  公开号：US20050148771A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of active esters of N-substituted piperazine acetic acid, including isotopically enriched versions thereof.

  在某些实施例中，这项发明涉及N-取代哌嗪乙酸的活性酯，包括其同位素富集版本。在某些实施例中，这项发明涉及制备N-取代哌嗪乙酸活性酯的方法，包括其同位素富集版本。
• Isotopically enriched N-substituted piperazines and methods for the preparation thereof
  申请人：Pappin J.C. Darryl

  公开号：US20050148773A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  In some embodiments, this invention pertains to isotopically enriched N-substituted piperazines. In some embodiments, this invention pertains to methods for the preparation of isotopically enriched N-substituted piperazines.

  在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪。在某些实施例中，这项发明涉及同位素富集的N-取代哌嗪的制备方法。
• Photochemical nucleic acid-labeling reagent having a polyalkylamine
  申请人：Molecular Diagnostics, Inc.

  公开号：US04950744A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A photochemical nucleic acid-labeling reagent of the formula ##STR1## wherein Q is a photoreactive residue of a nucleic acid-binding ligand; L is a detectable label residue; R is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.7 -alkyl, aryl, hydroxy, or C.sub.1 to C.sub.7 -alkoxy; x is an integer from 2 through 7; and y is an integer from 3 through 10; wherein R and x, respectively, can be the same or different each time they appear in the formula. The reagent is useful in the highly efficient labeling of nucleic acids for the purpose of detection in hybridization assays.

  一种光化学核酸标记试剂，其化学式为##STR1##，其中Q是核酸结合配体的光反应性残基；L是可检测的标记残基；R是氢、C1至C7烷基、芳基、羟基或C1至C7烷氧基；x是2至7的整数；y是3至10的整数；其中R和x每次出现在化学式中时，它们可以相同也可以不同。该试剂适用于高效标记核酸，以便在杂交分析中进行检测。