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2-methyl-2,3-dicarba-nido-hexaborane | 34228-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2,3-dicarba-nido-hexaborane
英文别名
——
2-methyl-2,3-dicarba-nido-hexaborane化学式
CAS
34228-46-1
化学式
C3H10B4
mdl
——
分子量
89.3564
InChiKey
WGJNNFHPQSXFJE-GBXIJSLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2,3-dicarba-nido-hexaborane 作用下, 生成 2-methyl-1,2-dicarba-closo-hexaborane(6)
    参考文献:
    名称:
    Vance, R. L., Dissertation Abstracts International, B: The Sciences and Engineering, Diss. Univ. of Virginia 1969, 65 S., 1970, vol. B 30, p. 4029
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    pentaborane(9)乙炔 以 gas 为溶剂, 以54%的产率得到2-methyl-2,3-dicarba-nido-hexaborane
    参考文献:
    名称:
    Studies on 2,3-Dicarbahexaborane(8) and Related Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic50022a006
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文献信息

  • New routes to one-carbon carboranes
    作者:T. Onak、P. Mattschei、E. Groszek
    DOI:10.1039/j19690001990
    日期:——
    Reaction of pentaborane with lithium methylacetylide yields 2-ethyl-2-carbahexaborane(9). A high-temperature reaction of methylpentaborane in a fast-flow low-pressure system produces the parent 1-carbahexaborane(7).
    硼烷与甲基乙炔反应生成2-乙基-2-碳六硼烷(9)。甲基戊硼烷在快速流动的低压系统中的高温反应产生母体1-carbahexaborane(7)。
  • A study of halogen substitution in 4,5-dicarba-nido-hexaborane(8) and its C-methyl derivatives
    作者:J. S. McAvoy、C. G. Savory、M. G. H. Wallbridge
    DOI:10.1039/j19710003038
    日期:——
    es, C2(Me)B4H7 and C2(Me)2B4H6 are described, together with the iodo-compound, C2B4H7I. In all products substitution occurred at the 3-B atom as deduced from the 11B n.m.r. spectra. The occurrence of isomers in the iodo-compound, C2(Me)B4H6I has been observed. The mass spectra of the derivatives are reported, and compared with those for the parent compounds.
    的准备和- ,的属性,以及dicarba-的-衍生物巢-hexaboranes,C 2(Me)的乙4 ħ 7和C 2(Me)的2乙4 ħ 6中描述,与一起化合物,C 2乙4 ħ 7 I.在所有产品的取代发生在3-B原子作为从推导的11乙NMR谱。化合物C 2(Me)B 4 H 6中异构体的存在我被观察到了。报告了衍生物的质谱,并将其与母体化合物的质谱进行比较。
  • Gas-phase reactions of nido-1-methylpentaborane with propyne and 2-pentyne. Formation of B-alkyl nido and closo carbaboranes
    作者:Mark A Fox、Robert Greatrex、Matthias Hofmann、Paul von Ragué Schleyer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00614-8
    日期:2000.12
    3-C 2 B 4 H 6 ( 3 ) and 2-Et-3,4-Me 2 -2,3-C 2 B 4 H 5 ( 12 ) are produced in the gas-phase reactions of B 4 H 10 with ethyne and propyne, respectively. Early work on these two compounds identified them incorrectly as the first tricarbaboranes 2,3-Me 2 -2,3,4-C 3 B 3 H 5 and 2-Et-3,4-Me 2 -2,3,4-C 3 B 3 H 4 , respectively.
    摘要 1-MeB 5 H 8 与丙炔在230°C 发生气相反应,生成硝基-2,3-二碳六硼烷和近-2,4-二碳七硼烷的甲基衍生物。1-MeB 5 H 8 和 2-戊炔在 190°C 反应生成类似的烷基基-碳硼烷(但不是近邻-碳硼烷)。这些产品的详细和质子 NMR 数据以及从头算/GIAO/NMR 计算表明二碳硼烷 2,4-Me 2 -2,3-C 2 B 4 H 6 ( 3 ) 和 2-Et-3, 4-Me 2 -2,3-C 2 B 4 H 5 ( 12 ) 分别在 B 4 H 10 与乙炔丙炔的气相反应中产生。对这两种化合物的早期研究错误地将它们识别为第一个三碳硼烷 2,3-Me 2 -2,3,4-C 3 B 3 H 5 和 2-Et-3,4-Me 2 -2,3,4- C 3 B 3 H 4 ,分别。
  • Quenched gas-phase reactions of tetraborane(10), B<sub>4</sub>H<sub>10</sub>, with substituted alkynes: new nido-dicarbapentaboranes and arachno-monocarbapentaboranes
    作者:Mark A. Fox、Robert Greatrex、Alireza Nikrahi
    DOI:10.1039/b715105e
    日期:——
    New alkyl derivatives of the nido-dicarbapentaborane, 1,2-C(2)B(3)H(7), and arachno-carbapentaborane, 1-CB(4)H(10), have been identified as the main volatile carbaborane products in quenched gas-phase reactions of tetraborane(10), B(4)H(10), with alkyl-substituted ethynes RC[triple bond]CR' (R = Me, Et, (n)Pr or (t)Bu, R' = H; R = Me or Et, R' = Me). The gaseous mixtures were heated at 70 degrees C
    Nido-dicarbapentaborane新烷基衍生物1,2-C(2)B(3)H(7)和arachno-carbapentaborane 1-CB(4)H(10)被确定为主要的挥发性碳硼烷硼烷(10),B(4)H(10)与烷基取代的乙炔RC [三键] CR'(R = Me,Et,(n)Pr或(t)Bu ,R'= H; R = Me或Et,R'= Me)。将气态混合物在70℃加热,并通过气相质谱法监测。当乙炔用完时,将每个反应淬灭。B(4)H(10)和Me(3)SiC [三键] CH的淬火气相反应得到单一的挥发性碳硼烷产物1-Me(3)Si-1,2-C(2)B (3)H(6)。
  • <b>The Synthesis of B<sub>4</sub>C<sub>n</sub>H<sub>2n+4</sub> Compounds from Pentaborane-9 and Alkynes Catalyzed by 2,6-Dimethylpyridine</b>
    作者:Thomas P. Onak、Robert E. Williams、Harold G. Weiss
    DOI:10.1021/ja00873a040
    日期:1962.7
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