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1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-3,4-diphenylhexane-1,6-dione | 69429-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-3,4-diphenylhexane-1,6-dione
英文别名
——
1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-3,4-diphenylhexane-1,6-dione化学式
CAS
69429-58-9
化学式
C30H26O4
mdl
——
分子量
450.534
InChiKey
GRNNMRHDDDIGHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.51
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基查耳酮 在 AlCl3*6H2O 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以39%的产率得到1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-3,4-diphenylhexane-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Dey, Sankar P., Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 7, p. 761 - 763
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrosynthesis of a Biaurone by Controlled Dimerization of Flavone: Mechanistic Insight and Large-Scale Application
    作者:Seyyedamirhossein Hosseini、Bishnu Thapa、Maria Jose Medeiros、Erick M. Pasciak、Michael A. Pence、Eric B. Twum、Jonathan A. Karty、Xinfeng Gao、Mohammad S. Mubarak、Krishnan Raghavachari、Dennis G Peters
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01220
    日期:——
    The electrochemistry of flavone (1) has been carefully investigated at glassy carbon cathodes in dimethylformamide containing 0.10 M tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate as supporting electrolyte. In this medium, a cyclic voltammogram for a reduction of 1 exhibits a reversible cathodic process (Epc = −1.58 V and Epa = −1.47 V vs SHE) that is followed by an irreversible cathodic peak (Epc = −2.17
    黄酮(1)的电化学已经在玻璃碳阴极上以0.10 M四正丁基四硼酸为支持电解质的二甲基甲酰胺中进行了研究。在这种介质中,减少1的循环伏安图显示出可逆的阴极过程(E pc = -1.58 V和E pa = -1.47 V vs SHE),然后是不可逆的阴极峰(E pc = -2.17 V vs她)。当将(5.0 M)引入介质中时,1的第一个峰变得不可逆(E pc= -1.56 V vs. SHE),第二个(不可逆)峰移至-2.07 V vs. SHE。与SHE相比,在-1.60 V时1进行批量电解可得到黄烷酮2'-羟基查耳酮,2'-羟基-3-苯基丙酸酯和两种新化合物,即(Z)-1,6-双(2-羟基苯基)-3, 4-二苯基己-3-烯-1,6-二酮(D1)和(Z)-2,2'-(1,2-二苯基乙烯-1,2-双(苯并呋喃-3(2 H))-one)大量获得的(D2),其通过1 H和13 C NM
  • SWEENY J. G.; RADFORD T.; IACOBUCCI G. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 9, 1494-1496
    作者:SWEENY J. G.、 RADFORD T.、 IACOBUCCI G. A.
    DOI:——
    日期:——
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