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N,N-Dimethyl-S-ethyl-isothioacetamidiumjodid | 19348-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-Dimethyl-S-ethyl-isothioacetamidiumjodid
英文别名
——
N,N-Dimethyl-S-ethyl-isothioacetamidiumjodid化学式
CAS
19348-26-6
化学式
C6H14NS*I
mdl
——
分子量
259.154
InChiKey
DFEXQAWVLKULPL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.57
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    3.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • <i>S</i>-Alkylthioamidium Salt. II. The Reactions of<i>S</i>-Alkylthioamidium Iodides with Mercuric Compounds
    作者:Tatsuaki Yamaguchi、Katsuhiko Inomata、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.41.673
    日期:1968.3
    The reactions of S-alkylthioamidium iodides with some mercuric compounds have been studied. Mercuric carboxylates were found to react with S-alkylthioamidium iodides giving the corresponding acid anhydrides and amides in good yields along with alkylmercaptomercuric iodide. In addition, it was established that the reaction of mercuric cyanide with the iodides afforded α-dimethylaminomalononitriles by
    已经研究了 S-烷化物与一些化合物的反应。发现羧酸化 S-烷基代脒反应,得到相应的酸酐和酰胺以及烷基化物,产率良好。此外,确定氰化汞化物的反应通过消除烷基巯基碘化汞得到α-二甲氨基丙二腈。此外,通过用氰化银处理化S-乙基代苯基乙酰吗啉,以87%的产率获得α-吗啉代-β-苯基丙烯腈
  • A Novel Preparation of Enamine Phosphonates from Ketene<i>O</i>,<i>N</i>-,<i>S</i>,<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>-Acetals with Diethyl Phosphite
    作者:Masahiro Fukuda、Kazuhito Kan、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai
    DOI:10.1246/bcsj.48.2103
    日期:1975.7
    1-Dimethylamino-1-methoxy-1-alkenes (ketene O,N-acetals), 1-dimethylamino-1-ethylthio-1-alkenes (ketene S,N-acetals) and 1,1-bis(dimethylamino)ethylene (ketene N,N-acetal) reacted with diethyl phosphite to give the corresponding (E)-diethyl 1-dimethylamino-1-alkenylphosphonates. Although ketene diethylacetal (ketene O,O-acetal) reacted with diethyl phosphite to give diethyl 1,1-diethoxy-1-ethylphosphonate
    1-二甲氨基-1-甲氧基-1-烯烃(乙烯酮O,N-缩醛)、1-二甲氨基-1-乙基-1-烯烃(乙烯酮S,N-缩醛)和1,1-双(二甲氨基乙烯乙烯酮 N,N-乙缩醛)与亚磷酸二乙酯反应,得到相应的 (E)-二乙基 1-二甲氨基-1-烯基膦酸酯。尽管乙烯酮二乙基缩醛乙烯酮 O,O-乙缩醛)与亚磷酸二乙酯反应得到 1,1-二乙氧基-1-乙基膦酸二乙酯,但 1,1-双(乙基)-1-烯烃(乙烯酮 S,S-缩醛)没有与亚磷酸二乙酯反应。
  • The Preparation of 1-Dimethylamino-1-ethylthioethylene (Ketene-<i>N</i>,<i>S</i>-acetal) and Its Reactions with Some Electrophilic Reagents
    作者:Teruaki Mukaiyama、Shin-ichi Aizawa、Tatsuaki Yamaguchi
    DOI:10.1246/bcsj.40.2641
    日期:1967.11
    with some electrophilic reagents were investigated. One equivalent of phenyl isocyanate and two equivalents of diphenylketene reacted with the ketene-N, S-acetal to produce substituted acrylanilide and 2, 3-dihydro-α-pyrone derivative, respectively. On the other hand, the reactions of the ketene-N, S-acetal with carbon disulfide in the presence of elemental sulfur and with electrophilic oleflns, such
    研究了以化N,N-二甲氨基-S-乙乙脒为原料制备1-二甲氨基-1-乙乙烯(乙烯酮-N,S-乙缩醛)以及乙烯酮-N,S-乙缩醛与一些亲电子试剂的反应。一当量的异氰酸苯酯和两当量的二苯基乙烯酮乙烯酮-N,S-缩醛反应,分别生成取代的丙烯苯胺和2, 3-二氢-α-吡喃酮生物。另一方面,乙烯酮-N,S-缩醛二硫化碳在元素和亲电烯烃(如丙烯腈丙烯酸甲酯)的反应中,通过消除乙基,分别得到 5-二甲氨基酮和取代的环丁烯醇。此外,发现α,β-不饱和羰基化合物,如丙烯醛和甲基乙烯基酮,提供双环化合物,2,10-二氧杂双环[4.4. 0]decadiene-3, 8 衍生物
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