5-(2-formylphenyl)-1,1',3,3'-tetramethyl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaone | 1428585-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-formylphenyl)-1,1',3,3'-tetramethyl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaone
• CAS: 1428585-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₇
• 分子量: 426.386
• InChiKey: RLTYSJZIOOJMJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 邻苯二甲醛 在 溴化氰 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-(2-formylphenyl)-1,1',3,3'-tetramethyl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Bifunctionalized linked bis-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'- pyrimidine]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaones derived from one-pot reaction of (thio)barbituric acids with aromatic dialdehydes and BrCN in the presence of Et_3N

  摘要：

  嘧啶-(1H,3H,5H)-2,4,6-三酮（巴比妥酸）、1,3-二甲基嘧啶-(1H,3H,5H)-2,4,6-三酮（1,3-二甲基巴比妥酸）和 1,3-二乙基-2-硫酮二氢嘧啶-4,6(1H,5H)-二酮（1、和 1,3-二乙基-2-硫酮二氢嘧啶-4,6(1H,5H)-二酮（1,3-二乙基硫代巴比妥酸）在三乙胺存在下与溴化氰和芳香族二酐反应，可选择性地高效生成一类新型的双官能化稳定杂环双螺[呋喃并[2,3-d]嘧啶-6,5'-嘧啶]。2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)五酮及其硫类似物。 研究人员提出了这些产物的形成机理。 邻苯二甲醛与 BrCN 和（硫代）巴比妥酸反应只生成单官能化的螺[呋喃并[2,3-d]嘧啶-6,5'-嘧啶]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)五酮，而异邻苯二甲醛和邻苯二甲醛则生成双官能化的形式。

  DOI：

  10.3906/kim-1201-27