glycidyl 3β-hydroxyurs-12-en-28-oate | 1371563-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: glycidyl 3β-hydroxyurs-12-en-28-oate
• CAS: 1371563-27-7
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄
• 分子量: 512.773
• InChiKey: AHJZEWXUAOGLPE-LJCAOFPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 glycidyl 3β-hydroxyurs-12-en-28-oate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类含叔胺结构熊果酸酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一类含叔胺结构熊果酸酯类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有如通式(I)所示的结构：本发明以熊果酸类化合物为基础，将含各类叔胺的片段引入到此体系中，合成一系列含各类叔胺结构的熊果酸酯类化合物，该化合物对植物致病病原细菌具有良好的抑制作用，针对病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌等具有良好的抑制效果。

  公开号：

  CN110642916B
• 作为产物：
  描述：

  熊果酸 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以70.3%的产率得到glycidyl 3β-hydroxyurs-12-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  一类含叔胺结构熊果酸酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一类含叔胺结构熊果酸酯类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有如通式(I)所示的结构：本发明以熊果酸类化合物为基础，将含各类叔胺的片段引入到此体系中，合成一系列含各类叔胺结构的熊果酸酯类化合物，该化合物对植物致病病原细菌具有良好的抑制作用，针对病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌等具有良好的抑制效果。

  公开号：

  CN110642916B

文献信息

• Inhibitory effect of ursolic acid derivatives on recombinant human aldose reductase
  作者：Eun Ha Lee、S. A. Popov、Joo Young Lee、A. V. Shpatov、T. P. Kukina、Suk Woo Kang、Cheol-Ho Pan、Byung Hun Um、Sang Hoon Jung

  DOI：10.1134/s1068162011050050

  日期：2011.9

  Aldose reductase (AR) is the first enzyme in the polyol pathway. AR has been reported to play an important role in the pathogenesis of diabetic complications. Ursolic acid and fourteen synthetic derivatives with ursane skeleton were tested for recombinant human aldose reductase (rhAR) inhibitory activity for development of diabetic complications. Among them, N-(3β-hydroxyurs-12-en-28-oyl)-4-aminobutyric

  醛糖还原酶 (AR) 是多元醇途径中的第一种酶。据报道，AR 在糖尿病并发症的发病机制中起重要作用。测试了熊果酸和十四种具有熊果苷骨架的合成衍生物对糖尿病并发症发展的重组人醛糖还原酶 (rhAR) 抑制活性。其中，N-(3β-hydroxyurs-12-en-28-oyl)-4-aminobutyric acid (XV) 在体外表现出最强的 rhAR 抑制活性。N-(3β-hydroxyurs-12-en-28-oyl)-4-氨基丁酸 (XV) 的抑制模式通过使用 Lineweaver-Burk 图的动力学分析进行了非竞争性测试。熊果酸衍生物 N-(3β-hydroxyurs-12-en-28-oyl)-4-aminobutyric acid 能够无竞争性地抑制 rhAR，可作为抑制 AR 的先导化合物提供。