ZnCl₂(CH₃CN)₂ | 14592-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ZnCl₂(CH₃CN)₂
• 英文别名: ZnCl₂(NCMe)₂；zinc chloride *2 acetonitrile；zinc;acetonitrile;dichloride
• CAS: 14592-58-6
• 化学式: C₄H₆Cl₂N₂Zn
• 分子量: 218.401
• InChiKey: GALGOYUPXNWBCM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ZnCl₂(CH₃CN)₂ 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到NacNacSO₃ZnCl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a sulfonate substituted β-diketimine ligand and its complexes of Co(II), Ni(II), Zn(II) and Pd(II)

  摘要：

  Deprotonation of the beta-diketimine ligand [CH2(C(Me)=N-2,6-diisopropylpheny1)2] using n-BuLi followed by treatment with SO3NMe3 afforded the sulfonate substituted beta-diketimine ligand Li(THF)(2) [0(3)SCH(C(Me)=N-2,6-diisopropylphenyl)(2)) (1). Compound 1 is moderately soluble in water. It reacts with Ni(II) and Zn(II) chlorides to produce [LMCI] complexes (L = 1 without Li(THF)(2)), in which the ligand coordinates to the metal in a tripodal fashion. Metal nitrate complexes [LM(0(2)NO)1 [M = Co(l1), Ni(II) and Zn(l1)] were also synthesized and structurally characterized. The reaction of 1 with [PdCl2(CH3CN)(2)] was also explored. Depending on the reaction conditions, two dinuclear Pd complexes, [LPdCl2PdCl2](-) and ELPdC12Pd1.1, were formed. In both the cases the sulfonate group remained uncoordinated. (C)2014 Elsevier Ltd. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.01.021
• 作为产物：
  描述：

  三氯化砷 、 zinc(II) chloride 在 MeCN 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ZnCl₂(CH₃CN)₂
  参考文献：
  名称：

  用砷（III）提取卤化物的研究：在给体溶剂（MeCn或POCl 3）中AsCl 3与MCl 2（M = Mg或Zn）和TiCl 4的反应。二聚钛（IV）化合物[Ti 2 Cl 6（POCl 3）2（PO 2 Cl 2）2 ]的形成和晶体结构

  摘要：

  研究了TiCl 4，MgCl 2和ZnCl 2与AsCl 3在乙腈作为溶剂（L）中的反应。与其通过As III提取预期的卤化物以提供阴离子性氯砷（III）和阳离子性氯金属的方法，而是分离了简单的加合物TiCl 4 L 2，MgCl 2 L 2和ZnCl 2 L 2。用L = POCl 3处理TiCl 4和AsCl 3产生黄色络合物[Ti 2 Cl 6（POCl 3）2（PO 2 Cl 2） 2 ]（ 1）的结构已经通过X射线晶体学确定。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n， a = 8.612（8）， b = 15.339（13）， c = 10.232（11）Å，β= 98.0（1）°， Z =2。1899在衍射仪上测量独立的反射，在最终的改进中使用了1 341个。的结构进行了改进，以[R '0.075。晶体包含离散的中心对称二聚体分子，涉及O， O′-二氯磷酸桥联配体。在fac排列

  DOI：

  10.1039/dt9890000057

文献信息

• Complexation of metal salts with macrocyclic polyethers in aprotic solvents. Crystal structures of ionic [Zn·15-crown-5·2L]2+[Zn2Cl6]2− (L = CH3CN, THF), [ZnCI· 15-crown-5· L′] 2+[Zn2Cl6]2− (L′ = H2O, CH3COCH3) and molecular ZnCl2· 18-crown-6· H2O and ZnCI2·2CH3CN complexes
  作者：V.K. Bel'sky、N.R. Streltsova、B.M. Bulychev、P.A. Storozhenko、L.V. Ivankina、A.I. Gorbunov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83225-9

  日期：1989.10

  Abstract Interaction of anhydrous or partially hydrated zinc chloride with the macrocyclic polyether 15-crown-5 in aprotic organic solvents was found to yield intracavity ionic complex salts of two types, [Zn·15-crown-5·2L]2+[Zn2Cl6]2− and [ZnCl· 15-crown-5·L′]2+[Zn2Cl6]2− (L = CH3CN, THF; L′ = H2O, CH3COCH3). 18-crown-6 in THF and CH3CN failed to react with anhydrous ZnCl2, the solutions producing

  摘要在质子惰性有机溶剂中，无水或部分水合氯化锌与大环聚醚15-crown-5的相互作用产生了两种类型的腔内离子复合盐，[Zn·15-crown-5·2L] 2+ [Zn2Cl6]。 2-和[ZnCl·15-冠-5·L'] 2+ [Zn2Cl6] 2-（L ＝ CH3CN，THF； L′＝ H2O，CH3COCH3）。THF和CH3CN中的18-crown-6不能与无水ZnCl2反应，该溶液在此处生成分子加合物ZnCl2·2L。已显示部分水合的氯化锌与18-crown-6反应形成分子配合物ZnCl2·18-crown-6· ，其中锌原子通过供体-受体键与大环的一个氧原子相连。腔内复合物的形成被认为仅通过MX键的电离和通过“头到尾”机制将金属原子掺入腔中而发生。