5-(neopentyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 16784-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(neopentyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(2,2-dimethyl-propoxy)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5-(2,2-dimethylpropoxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 16784-28-4
• 化学式: C₇H₁₃N₃OS
• 分子量: 187.266
• InChiKey: DGINWNCZWQVBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(neopentyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 4-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-6-methylnicotinic acid 在 N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46.2 mg的产率得到4-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-6-methyl-N-(5-(neopentyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024099336A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以110 mg的产率得到5-(neopentyloxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2024099336A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Alkoxy-5-amino- and -5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles and related compounds
  作者：R. Clarkson、J. K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002700

  日期：——

  2-Alkoxy-5-amino-1,3,4-thiadiazoles are obtained by the action of cyanogen halides on alkoxythiocarbonylhydrazines, or by reaction of thiosemicarbazides with dialkoxymethylenimines. The latter process may also give 5-amino- or 5-alkoxy-1,2,4-triazole-3-thiols. Acylation of the aminothiadiazoles with arenesulphonyl chlorides gives 2-alkoxy-5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles or 2-alkoxy-4-arenes

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。