sodium 4-chlorobenzylidenepyruvate | 222052-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 4-chlorobenzylidenepyruvate
• 英文别名: sodium 4-(4-chlorophenyl)-2-oxobut-3-enoate；4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid sodium salt；sodium 4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoate；sodium salt of 4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-butenoic acid；Sodium;4-(4-chlorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 222052-48-4
• 化学式: C₁₀H₆ClO₃*Na
• 分子量: 232.599
• InChiKey: KOVVVMQYQPULCA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-chlorobenzylidenepyruvate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-N-(4-cyanobenzyl)-6-[(cyclopropylcarbonyl)amino]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代吡啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V1、V2和Q1具有描述中给定的定义，并且作为杀虫剂和杀虫剂用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛，以及其制备的过程和中间体。

  公开号：

  US20190053492A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-(p-chlorophenyl)but-3-enoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 2.5h， 生成 sodium 4-chlorobenzylidenepyruvate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9708

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of substituted pyrazoline compounds for the preparation of paediatric medicaments
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743640A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to the use of substituted pyrazoline compounds for the manufacture of a medicament for prophylaxis and/or treatment of a food-related disorder in a paediatric patient, whereby said medicament is administered at a dosage of 0.01 - 20 mg/kg/day of the pyrazoline compound.

  本发明涉及使用取代吡唑啉化合物制备一种药物，用于预防和/或治疗儿科患者的与食物相关的疾病，所述药物以0.01 - 20毫克/千克/天的吡唑啉化合物剂量给予。
• Pharmaceutical formulations of substituted pyrazoline compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743638A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to the use of substituted pyrazoline compounds characterized in that the pharmaceutical formulation is in the form selected from: • An oral osmotically driven system for the release of the compound • A parenteral Implant • A Multipore Tablet • A Gel-Matrix-Tablet • A Transdermal application system • A parenteral depotsystem • An oral formulation using a sweet tastemakers with a natural flavor or • A chewable formulation, preferably a chewing gum.

  本发明涉及使用取代吡唑啉化合物的药物制剂，其特点在于制剂形式选自：• 用于释放该化合物的口服渗透驱动系统• 用于植入的肌肉注射剂• 多孔片剂• 凝胶-矩阵-片剂• 透皮应用系统• 肌肉注射沉积系统• 使用天然风味的甜味剂的口服制剂或• 可咀嚼的制剂，最好是口香糖。
• Use of substituted pyrazoline compounds for the treatment of coagulation related diseases
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743639A8

  公开（公告）日：2007-04-25

  The present invention relates to the use of substituted pyrazoline compounds for the treatment of coagulation related diseases in humans and animals.

  本发明涉及在人类和动物中使用取代吡唑啉化合物治疗与凝血有关的疾病。
• New formulations of substituted pyrazoline compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743643A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to new formulations of substituted pyrazoline compounds their derivatives as well as their physiologically acceptable salts with nanoparticles.

  本发明涉及取代吡唑烯化合物及其衍生物的新配方，以及与纳米粒子形成的生理上可接受的盐。
• Use of substituted pyrazoline compounds for the treatment of food disorders, including obesity or metabolic syndrome in patients with developed diabetes
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1743641A1

  公开（公告）日：2007-01-17

  The present invention relates to the use of substituted pyrazoline compounds for the manufacture of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of obesity in patients with diabetes (II).

  本发明涉及使用取代吡唑啉化合物制造用于预防和/或治疗患有糖尿病（II型）的肥胖症患者的药物。