isopropyl-9 phenoxy-10 anthracene | 86170-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl-9 phenoxy-10 anthracene
• 英文别名: 9-phenoxy-10-propan-2-ylanthracene
• CAS: 86170-81-2
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: WNBXEBZPNUKORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-9 isopropyl-10 anthracene 、 potassium phenolate 、 N,N-二甲基甲酰胺 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIGAUDY, J.;SEULEIMAN, A. M.;CUONG, NGUYEN, KIM, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 21, 3151-3155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tele-substitutions en serie anthracenique—II
  作者：J. Rigaudy、A.M. Seuleiman、Nguyen Kim Cuong

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80051-3

  日期：1982.1

  A competition between normal substitution and tele-substitution is observed with 9-bromoanthracenes bearing in the opposite meso position an ethyl, 1b, or a benzyl group 1d. When treated with potassium phenoxide in HMPT these bromides afford mixtures of 9-alkyl-10-phenoxy-anthracenes 2 and 9-(α(phenoxyalkyl) anthracenes 3. On the other hand 9-bromo-10 isopropylanthracene 1c is quite unreactive and

  观察到正常取代和遥取代之间的竞争，其中9-溴蒽在相反的内消旋位置带有乙基，1b或苄基1d。当在HMPT中用苯氧钾处理时，这些溴化物可提供9-烷基-10-苯氧基蒽2和9-（α（苯氧基烷基）蒽3的混合物。另一方面，9-溴10异丙基蒽1c几乎没有反应性，而9-溴10异丙基蒽1c则没有反应。溴-d10-甲氧基甲基蒽1e基本上导致了蒽7。