bromo-9 isopropyl-10 anthracene | 86170-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: bromo-9 isopropyl-10 anthracene
• 英文别名: 9-(isopropyl)-10-bromoanthracene；9-bromo-10-isopropyl-anthracene；9-Brom-10-isopropyl-anthracen；9-Bromo-10-isopropylanthracene；9-bromo-10-propan-2-ylanthracene
• CAS: 86170-63-0
• 化学式: C₁₇H₁₅Br
• 分子量: 299.21
• InChiKey: RFWHJYQLVWVCSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  411.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-联苯硼酸 、 bromo-9 isopropyl-10 anthracene 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以11%的产率得到9-(2-Phenylphenyl)-10-propan-2-ylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compound, organic electroluminescent element including the same, and display device including organic electroluminescent element

  摘要：

  一种芳香胺化合物由通式[I]表示：其中X1和X2分别代表从烷基，芳基，烯丙基，烷氧基和芳氧基中选择的基团，X1和X2可以相同也可以不同，Ar1和Ar2分别代表芳基，n≧1，取代基Y中至少有一个取代基选自三氟甲基基团，氰基和卤素基团，其他取代基Y是分别选自氢基，烷基，芳基，烯丙基，烷氧基和芳氧基的基团。

  公开号：

  US08357821B2
• 作为产物：
  描述：

  9-异丙基蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到bromo-9 isopropyl-10 anthracene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compound, organic electroluminescent element including the same, and display device including organic electroluminescent element

  摘要：

  一种芳香胺化合物由通式[I]表示：其中X1和X2分别代表从烷基，芳基，烯丙基，烷氧基和芳氧基中选择的基团，X1和X2可以相同也可以不同，Ar1和Ar2分别代表芳基，n≧1，取代基Y中至少有一个取代基选自三氟甲基基团，氰基和卤素基团，其他取代基Y是分别选自氢基，烷基，芳基，烯丙基，烷氧基和芳氧基的基团。

  公开号：

  US08357821B2

文献信息

• Tele-substitutions en serie anthracenique—II
  作者：J. Rigaudy、A.M. Seuleiman、Nguyen Kim Cuong

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80051-3

  日期：1982.1

  A competition between normal substitution and tele-substitution is observed with 9-bromoanthracenes bearing in the opposite meso position an ethyl, 1b, or a benzyl group 1d. When treated with potassium phenoxide in HMPT these bromides afford mixtures of 9-alkyl-10-phenoxy-anthracenes 2 and 9-(α(phenoxyalkyl) anthracenes 3. On the other hand 9-bromo-10 isopropylanthracene 1c is quite unreactive and

  观察到正常取代和遥取代之间的竞争，其中9-溴蒽在相反的内消旋位置带有乙基，1b或苄基1d。当在HMPT中用苯氧钾处理时，这些溴化物可提供9-烷基-10-苯氧基蒽2和9-（α（苯氧基烷基）蒽3的混合物。另一方面，9-溴10异丙基蒽1c几乎没有反应性，而9-溴10异丙基蒽1c则没有反应。溴-d10-甲氧基甲基蒽1e基本上导致了蒽7。
• Barnett; Matthews, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1435
  作者：Barnett、Matthews

  DOI：——

  日期：——
• RIGAUDY, J.;SEULEIMAN, A. M.;CUONG, NGUYEN, KIM, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 21, 3151-3155
  作者：RIGAUDY, J.、SEULEIMAN, A. M.、CUONG, NGUYEN, KIM

  DOI：——

  日期：——
• AROMATIC AMINE COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT INCLUDING THE SAME, AND DISPLAY DEVICE INCLUDING ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Ichimura Mari

  公开号：US20100109555A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  An aromatic amine compound is represented by general formula [I]: wherein X 1 and X 2 each represent a group selected from an alkyl group, an aryl group, an allyl group, an alkoxy group, and an aryloxy group, X 1 and X 2 may be the same or different, Ar 1 and Ar 2 each represent an arylene group, n≧1, at least one of substituents Y is a substituent selected from a trifluoromethyl group, a cyano group, and a halogen group, and other substituents Y are groups each selected from a hydro group, an alkyl group, an aryl group, an allyl group, an alkoxy group, and an aryloxy group.
• US8357821B2
  申请人：——

  公开号：US8357821B2

  公开（公告）日：2013-01-22