4-（4-溴苯甲酰基）-3-异恶唑甲酸乙酯 | 338408-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-（4-溴苯甲酰基）-3-异恶唑甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromobenzoyl)isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-bromobenzoyl)-3-isoxazolecarboxylate；ethyl 4-(4-bromobenzoyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 338408-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₄
• 分子量: 324.131
• InChiKey: YQOIILPCBXYPIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80°C
• 沸点：
  426.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 三乙烯二胺 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到4-（4-溴苯甲酰基）-3-异恶唑甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮和 α-重氮化合物的可调键 [3 + 2] 和 [2 + 1] 环加成用于异构异恶唑的合成：金属控制的选择性

  摘要：

  实现了烯胺酮、α-重氮酯/酮和亚硝酸叔丁酯 (TBN)的三组分反应，用于异构异恶唑的可转换合成。Cu(II) 盐的催化通过 [3 + 2] 环加成提供 3,4-二取代的异恶唑。另一方面，具有相同底物的 Ag(I) 的催化作用导致基于键 [2 + 1] 环加成具有反向 C3 和 C4 取代的异恶唑异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00636