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[Zn(OAc)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] | 448212-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zn(OAc)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
英文别名
zinc;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;diacetate
[Zn(OAc)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]化学式
CAS
448212-48-4
化学式
C10H22N2O4Zn
mdl
——
分子量
299.686
InChiKey
CLLUVWGLONWDDG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.38
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氧肟酸[Zn(OAc)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]甲醇 为溶剂, 以22%的产率得到[Zn2(OAc)3(acetohydroxamate)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
    参考文献:
    名称:
    二,三和四核异羟肟酸锌络合物作为异羟肟酸抑制锌水解酶的结构模型。
    摘要:
    尝试生产结构模型配合物[M2(mu-O2CR)2(O2CR)2(mu-H2O)(tmen)2]的Zn类似物(M = Ni,Co,Mn; R = CH(3),C( CH3)3,CF3)通过一系列羧酸锌与N,N,N',N'-四甲基乙二胺(tmen)的反应生成单核络合物[Zn(OAc)(2)(tmen)](1 )和[Zn(crot)2(tmen)]。对于R = CH3和(CH)2CH3,分别为(0.5)H2O(2)和双核络合物[Zn(2)(mu-piv)(2)( piv)(2)(mu-H2O)(tmen)2](3)和[Zn2(mu-OAc(F))2(OAc(F))2(mu-H2O)(tmen)2](4)对于R分别为C(CH 3)3和CF 3。与类似的咪唑系列相反,即[M2(mu-O2CR)2(O2CR)2(mu-H2O)(Im)4](M = Ni,Co,Mn; R = CH3,C(CH3)3 ,
    DOI:
    10.1021/ic050849m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A novel dizinc bridged hydroxamate model for hydroxamate inhibited zinc hydrolasesAbbreviations: OAc = CH3CO2–, BHA = benzohydroxamic acid, BA=deprotonated hydroxamic acid, tmen = tetramethylethylenediamine.
    摘要:
    Zn(OAc)2·2H2O 与 tmen 反应生成 [Zn(tmen)(OAc)2] (I),其与苯并异羟肟酸反应生成 Zn(BA)2·H2O (II) 和新型二锌异羟肟酸桥复合物 [Zn2(μ-OAc)2(OAc)(μ-BA)(tmen)] (III),也可以通过自组装制备,其结构与天然异羟肟酸抑制的气单胞菌蛋白水解氨肽酶的结构非常相似。
    DOI:
    10.1039/b202612k
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文献信息

  • Coordination Complexes of Zinc with Reactive ESiMe<sub>3</sub> (E = S, Se, Te) Ligands
    作者:Marty W. DeGroot、John F. Corrigan
    DOI:10.1021/om050088v
    日期:2005.7.1
    The complexes (N,N'-tmeda)Zn(ESiMe3)(2) (E = S, 1a; E = So, 2a; E = Te, 3a) and (3,5-Me-2-C5H3N)(2)Zn(ESiMe3)(2) (E = S, 1b; E = Se, 2b; E = Te, 3b) have been prepared in high yield by the reaction of E(SiMe3)(2) with (N,N'-tmeda)Zn(OAc)(2) (4a) and (3,5-Me-2-C5H3N)(2)Zn(OAc)(2) (4b), respectively. Complexes 1-3 have been characterized spectroscopically and by means of single-crystal X-ray diffraction. All six complexes exist in the solid state as monomeric species with terminally bonded trimethylsilylchalcogenolate moieties and a distorted tetrahedral geometry of the zinc center.
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