cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer | 38117-54-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 英文名称: cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
• 英文别名: [CpFe(CO)2]2；(C5H5Fe(CO)2)2；(C5H5)2Fe2(CO)4；[Fe₂Cp₂(CO)₄]
• CAS: 38117-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Fe₂O₄
• 分子量: 353.925
• InChiKey: UMTRWAYNCDKJHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/22
• 危险品运输编号：
  UN 3466 6.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron)
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Shulin; Brown, Theodore L., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 2723 - 2725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  η5-C5H5Fe(CO)2-μ(3)-η3-(C,C,O)-CH2C{OFe(CO)2-η5-C5H5}-Fe(CO)2-η5-C5H5.BF4 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
  参考文献：
  名称：

  Akita, Munetaka; Kawahara, Takashi; Terada, Masako, Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 687 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二对甲苯膦 、 苯乙炔 在 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到[2-Bis(4-methylphenyl)phosphanyl-1-phenylethyl]-bis(4-methylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  使用市售铁化合物对末端炔烃进行可见光和热驱动的双氢磷酸化反应

  摘要：

  市售的铁化合物，[CpFe的量（CO）2 ] 2（1）（CP =η 5 -C 5 H ^ 5），是用于与二苯基膦可见光照射或热的条件下末端芳炔烃组成的双hydrophosphination一个有效的催化剂与文献报道相比，某些底物的反应时间缩短了两个数量级。在这些反应中产生的1,2-双（二苯基膦基）乙烷产物很容易以高收率分离。

  DOI：

  10.1039/c8cc00847g

文献信息

• Metal dimers as catalysts
  作者：Neil J. Coville、Elisabeth A. Darling、Andrew W. Hearn、Peter Johnston

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80253-x

  日期：1987.7

  The reaction between [η5-C5H5)Fe(CO)2I] (I) and 1 equivalent of L (group 15 donor ligand) in the presence of catalysts (e.g. Pd/CaCO3, PdO, [η5-C5H5)Fe(CO)2]2 (II)) yields [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] (phosphines, diphosphines, phosphite), [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I (phosphines) and [η5-C5H5)Fe(CO)(LL)]I (diphosphines). [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I can be converted into [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] in the presence of II. The reaction

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh
• Behaviour of α-functional organotransition metals. Synthesis, characterisation and some reactions of 1-acetoxyalkyl derivatives of iron(II) and molybdenum(II)
  作者：Susanna E. Himmel、G.Brent Young、Dawning C.M. Fung、Christine Hollinshead

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84511-8

  日期：1985.1

  Abstract Acetoxyalkyl metal derivatives M(C 5 H 5 )(CO) n [CHROC(O)Me] [M = Fe, n = 2; M = Mo, n = 3; R = H, Me] are readily prepared by reaction of bromoalkylacetates with the appropriate cyclopentadienylcarbonylmetallate anion. The complexes are characterised by their NMR ( 1 H and 13 C) and IR parameters and by mass spectrometry. The acetoxyethyl species are thermally labile via β-hydrogen transfer

  摘要乙酰氧基烷基金属衍生物M（C 5 H 5）（CO）n [CHROC（O）Me] [M = Fe，n = 2; M = Mo，n = 3；通过使溴代烷基乙酸酯与适当的环戊二烯基羰基金属化物阴离子反应，可以容易地制备R ＝ H，Me]。配合物的特征在于其NMR（1 H和13 C）和IR参数以及质谱。乙酰氧基乙基物质通过β-氢转移具有热不稳定性。用质子酸处理乙酰氧基甲基络合物会导致碳-氧裂解并释放出乙酸。HCl提供氯甲基配合物，羧酸生成新的羧甲基甲基衍生物，HBF 4导致分解。金属酯抗亲核试剂（HO-，MeO-，H 2 N-Et 2 N-）的水解，酯交换作用和羧酸盐置换。不能诱导CO的迁移插入。
• Cyclopentadienyl transfer reaction: thermal reaction between Re2(CO)10 and a series of cyclopentadienyl transition metal complexes
  作者：Siden Top、Christophe Lescop、Jean-Sébastien Lehn、Gérard Jaouen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00618-x

  日期：2000.1

  by the fact that the hapticity of the ligand in the Ti and Ni substrates changes easily allowing for an extra temporary coordination of [Re2(CO)9], for example, generated in situ and leading to CpRe(CO)3. Heating titanium compound 1 with Re2(CO)10 led to CpRe(CO)3 and the substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium compound 2 with yields of 36 and 37%, respectively.

  描述了一系列有机金属环戊二烯基配合物与作为Re（CO）3来源的Re 2（CO）10之间的热配体转移反应。获得了预期的CpRe（CO）3络合物，这是一种非常坚固的分子，其收率范围很差，例如当环戊二烯前体热稳定性太高或易分解时，太容易产生挥发性环戊二烯分子，从而达到优异的收率。与Cp 2 TiCl 2或Cp 2 Ni一样。我们通过以下事实来解释观察到的行为，即Ti和Ni基体中配体的触觉容易改变，从而允许[Re 2（CO）的额外临时配位。例如，图9 ]是原位产生并导致CpRe（CO）3。将钛化合物1与Re 2（CO）10加热，分别得到CpRe（CO）3和取代的环戊二烯基三羰基hen化合物2，产率分别为36％和37％。
• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Sylvia Casey、Robert P. Critchley、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83412-9

  日期：1982.3

  afford air-stable adducts. 2,3-Dichloro-1,4,5,6,7,7-hexafluorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (3) gives only [PtCl2(PPh3)2] with [Pt(Ph3P)4], but a low yield of an adduct was obtained with [Pd(PPh3)4]. The diene 1 also reacts with Fe(CO)5 to form the complex [(C7H2F6)Fe(CO)4], and with [Rh(C2H4)2(acac)] to give [(C7H2F6)Rh(acac)] in which the diene acts as a bidentate ligand. Similar products could not

  1,2,3,4,7,7-六氟双环[2.2.1]庚二烯（1）和2,3-双（三甲基锡）-1,4,5,6,7,7-六氟双环[2.2.1]庚2,5-二烯（2）与[M（Ph 3 P）4 ]（M = Pt，Pd）反应，制得空气稳定的加合物。2,3-二氯-1,4,5,6,7,7-六氟双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（3）仅产生[PtCl 2（PPh 3）2 ]和[Pt（Ph 3 P）4 ]，但是用[Pd（PPh 3）4 ]得到低的加合物收率。二烯1也与Fe（CO）5反应形成配合物[（C 7 H 2F 6）Fe（CO）4，并与[Rh（C 2 H 4）2（acac）]一起生成[（C 7 H 2 F 6）Rh（acac）]，其中二烯充当双齿配体。无法从2和3的反应中分离出相似的产物。从2和[Rh（CO）之间的反应中已分离出一种稳定的加合物，据信是[C 7 F 6（SnMe 3）2 } Rh（CO）2（μ-Cl）2
• Dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron(<scp>II</scp>) derivatives of pentaborane(9)
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Christopher G. Savory、John Staves、Keith R. Trigwell

  DOI：10.1039/dt9780000237

  日期：——

  2]– which can react with another equivalent of [Fe(η-C5H5)(CO)2I] to give [Fe(η-C5H5)(CO)2}2(2,4-B5H7)](3); this is the first example of a compound with two transition-metal atoms bound to the pentaborane skeleton. Boron-11 and 1H n.m.r. and mass spectroscopic data confirm the structures assigned to (1) and (3); these are consistent with the hypothesis that nido-penta-borate anions act as 2–3-η ligands

  所述[B 5 ħ 8 ] -与阴离子反应的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 I]，得到的[Fe（2-B 5 ħ 8）（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 ]（1）。这可以用KH去质子化，得到阴离子的[Fe（2-B 5 ħ 7）（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 ] -它可以与其他等效的[Fe（η-C的反应的5 ħ 5）（CO）2 I]，得到[的Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2} 2（2,4-B 5 H 7）]（3）；这是在戊硼烷骨架上结合有两个过渡金属原子的化合物的第一个例子。硼11和1 H核磁共振和质谱数据证实了分配给（1）和（3）的结构；这与以下假设相符：在16电子过渡金属化合物中，Nido - penta -borate阴离子充当2–3-η配体，在18电子物种中充当2-σ配体。简要讨论了化合物的电子碰撞片段化。