3-(1H-imidazol-1-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 91860-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Imidazol-1-yl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 91860-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: CQKWBJHGFHPQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-1-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以85.7%的产率得到二苯甲酰基甲烷
  参考文献：
  名称：

  一种非金属催化的基于炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种非金属催化的基于炔酮制备1,3‑二酮类化合物的方法，制备方法为分步法或一锅法。分步法是将炔酮化合物I、含氮芳香化合物II和一类碱混合反应，再分离提纯得中间产物，然后将中间产物与二类碱混合反应，最后分离提纯得产物；一锅法是将炔酮化合物I、含氮芳香化合物II混合后先加入一类碱反应一段时间，然后加入二类碱继续反应一段时间，最后分离提纯得产物。本发明中的方法反应条件温和、操作简便、产率较高，一般在80％以上，在药物合成上具有较大的实际应用价值。

  公开号：

  CN110746278B
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 二苯基丙炔酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.9%的产率得到3-(1H-imidazol-1-yl)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种非金属催化的基于炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种非金属催化的基于炔酮制备1,3‑二酮类化合物的方法，制备方法为分步法或一锅法。分步法是将炔酮化合物I、含氮芳香化合物II和一类碱混合反应，再分离提纯得中间产物，然后将中间产物与二类碱混合反应，最后分离提纯得产物；一锅法是将炔酮化合物I、含氮芳香化合物II混合后先加入一类碱反应一段时间，然后加入二类碱继续反应一段时间，最后分离提纯得产物。本发明中的方法反应条件温和、操作简便、产率较高，一般在80％以上，在药物合成上具有较大的实际应用价值。

  公开号：

  CN110746278B

文献信息

• Metal-free cascade synthesis of unsymmetrical 2-aminopyrimidines from imidazolate enaminones
  作者：Xue Cui、Jianting Ma、Tingting Zeng、Junyu Xu、Youbin Li、Xuesong Wang

  DOI：10.1039/d1ra04319f

  日期：——

  metal-free synthesis of unsymmetrical 2-aminopyrimidines from imidazolate enaminones has been developed. In this procedure, various structural 2-aminopyrimidines, as well as 4,5-dihydroisoxazol-5-ols and pyrazoles were synthesized in moderate to excellent yields. A plausible mechanism was also proposed for the cascade reaction. This method represents an effective strategy towards the synthesis of unsymmetrical

  已经开发了一种方便的从咪唑烯胺酮合成不对称 2-氨基嘧啶的无金属方法。在此过程中，各种结构的 2-氨基嘧啶以及 4,5-二氢异恶唑-5-醇和吡唑以中等至优异的产率合成。还提出了级联反应的合理机制。该方法代表了一种合成不对称 2-氨基嘧啶的有效策略。
• Kashima, C.; Tajima, T.; Shimizu, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1325 - 1328
  作者：Kashima, C.、Tajima, T.、Shimizu, M.、Omote, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Higuchi, Chihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 345 - 348
  作者：Kashima, Choji、Tajima, Tadakuni、Higuchi, Chihiro、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of β-(1-Imidazolyl)-enones
  作者：Choji Kashima、Tadakuni Tajima

  DOI：10.1055/s-1980-29248

  日期：——