4-(4-cyanophenyl)piperazine-1-carbonitrile | 1620568-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)piperazine-1-carbonitrile
• CAS: 1620568-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: FUYDXDKHQOSKFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyanophenyl)piperazine-1-carbonitrile 在 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[4-[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperazin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles from cyanamides

  摘要：

  A safe and facile method for the formation of 3-trifluoromethyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles, via a reversed addition of hydroxylamine to cyanamides, is reported. This two-pot procedure is suitable to scale-up and avoids the hazards associated with trifluoromethyl amidoxime synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.019
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 4-哌嗪基苯甲腈 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以83%的产率得到4-(4-cyanophenyl)piperazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles from cyanamides

  摘要：

  A safe and facile method for the formation of 3-trifluoromethyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles, via a reversed addition of hydroxylamine to cyanamides, is reported. This two-pot procedure is suitable to scale-up and avoids the hazards associated with trifluoromethyl amidoxime synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.019