2,2,2-trichloroethyl (5cR,7aR,8S,14R,14aR,15S)-13-(allyloxy)-15-hydroxy-12-methoxy-1-(methoxymethoxy)-2,11-dimethyl-5c,6,7a,8,9,14,14a,15-octahydro-3,5,7-trioxa-5c1,16-diaza-8,14-methanobenzo[5,6]cycloocta[1,2,3-cd]indeno[5,4-g]indene-16-carboxylate | 886438-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (5cR,7aR,8S,14R,14aR,15S)-13-(allyloxy)-15-hydroxy-12-methoxy-1-(methoxymethoxy)-2,11-dimethyl-5c,6,7a,8,9,14,14a,15-octahydro-3,5,7-trioxa-5c1,16-diaza-8,14-methanobenzo[5,6]cycloocta[1,2,3-cd]indeno[5,4-g]indene-16-carboxylate
• CAS: 886438-10-4
• 化学式: C₃₂H₃₅Cl₃N₂O₁₀
• 分子量: 713.996
• InChiKey: BSGQNPLCOHCODG-FKFLARGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (5cR,7aR,8S,14R,14aR,15S)-13-(allyloxy)-15-hydroxy-12-methoxy-1-(methoxymethoxy)-2,11-dimethyl-5c,6,7a,8,9,14,14a,15-octahydro-3,5,7-trioxa-5c1,16-diaza-8,14-methanobenzo[5,6]cycloocta[1,2,3-cd]indeno[5,4-g]indene-16-carboxylate 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,3S,13R,15R,16S)-15-cyano-3,5-dihydroxy-13-(hydroxymethyl)-21-methoxy-6,20-dimethyl-22-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18(23),19,21-hexaene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-2-phenylmethoxyethanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 ((1R,2R)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)ruthenium chloride(I) (4-cymene) 盐酸 、 二氟乙酸 、 正丁基锂 、 甲酸 、 2,2-dimethyldioxirane 、 buffer solution 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 214.53h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (5cR,7aR,8S,14R,14aR,15S)-13-(allyloxy)-15-hydroxy-12-methoxy-1-(methoxymethoxy)-2,11-dimethyl-5c,6,7a,8,9,14,14a,15-octahydro-3,5,7-trioxa-5c1,16-diaza-8,14-methanobenzo[5,6]cycloocta[1,2,3-cd]indeno[5,4-g]indene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983

文献信息

• WO2007/87220
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——