| 897401-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 897401-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: KFZINQTYPKHLAU-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-5-(2-chlorostyryl)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 (E)-1-(2-chlorophenyl)-5-styryl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的仲醇氧化转化为1,5-二取代的四唑

  摘要：

  在催化量的高氯酸铜（II）六水合物[Cu（ClO 4）]存在下，通过使用三甲基叠氮化硅（TMSN 3）作为氮源，发现了中等程度的醇向1,5-二取代的四唑进行温和且方便的氧化转化。2 。6 H 2 O]（5 mol％）和2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）（1.2当量）作为氧化剂。该反应在环境条件下进行，并通过CC键裂解进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300863
• 作为产物：
  描述：

  2-氯查耳酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的仲醇氧化转化为1,5-二取代的四唑

  摘要：

  在催化量的高氯酸铜（II）六水合物[Cu（ClO 4）]存在下，通过使用三甲基叠氮化硅（TMSN 3）作为氮源，发现了中等程度的醇向1,5-二取代的四唑进行温和且方便的氧化转化。2 。6 H 2 O]（5 mol％）和2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）（1.2当量）作为氧化剂。该反应在环境条件下进行，并通过CC键裂解进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300863

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Transformation of Secondary Allylic and Benzylic Alcohols into Azides and Amides: An Efficient Utility of Azide as a Nitrogen Source
  作者：Balaji V. Rokade、Karthik Gadde、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1002/ejoc.201500010

  日期：2015.4

  synthesis of amides has been explored by using secondary alcohols, Cu(ClO4)2·6H2O as a catalyst, and trimethylsilyl azide (TMSN3) as a nitrogen source in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) at ambient temperature. This method has been successfully adapted to the preparation of azides directly from their corresponding alcohols and offers excellent chemoselectivity in the formation

  在2,3-二氯-5存在下，以仲醇、Cu(ClO4)2·6H2O为催化剂，以叠氮化三甲基甲硅烷(TMSN3)为氮源，探索了一种温和、简便的酰胺合成方法。 ,6-二氰基对苯醌 (DDQ) 在环境温度下。该方法已成功地适用于直接从其相应的醇制备叠氮化物，并在 ω-卤代叠氮化物的形成和烯丙醇在苄醇部分存在下的叠氮化中提供出色的化学选择性。此外，该策略为合成可作为 β-氨基酸前体的叠氮化物提供了机会。
• Palladium-Mediated Tandem Isomerization–Methylenation of Allyl Alcohols: One-Pot Synthesis of 1,5-Diketones
  作者：Shaikh Samser、Omkar Mohapatra、Priyabrata Biswal、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01861

  日期：2021.10.1

  A novel methodology for the synthesis of 1,5-diketones through a one-pot isomerization–methylenation of a variety of allylic alcohols has been established for the first time. This methodology utilizes commercially available palladium acetate and easily accessible BINOL phosphoric acid. Both isomerization of allylic alcohol and oxidation of methanol occurred through a single catalyst. The practical

  首次建立了一种通过多种烯丙醇的单锅异构化-亚甲基化合成 1,5-二酮的新方法。该方法使用市售的醋酸钯和易于获取的 BINOL 磷酸。烯丙醇的异构化和甲醇的氧化都是通过单一催化剂发生的。该方法的实际效用已通过连续加成合成取代的吡啶来证明。机理研究表明，烯丙醇异构化为相应的酮，最终进行甲基化，生成 1,5-二酮，其中 H 2和 H 2 O 作为唯一的副产物。
• Selective synthesis of pyrimidines from cinnamyl alcohols and amidines using the heterogeneous OMS-2 catalyst
  作者：Jian Shen、Xu Meng

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105846

  日期：2020.4

  Herein, an efficient aerobic oxidative synthesis of pyrimidines was carried out using cinnamyl alcohols and amidines catalyzed by manganese oxide octahedral molecular sieve (OMS-2). The heterogeneous catalytic method features base-/additive-free conditions, wide substrate scope, use of O2 as a green oxidant, and simple operation. Moreover, the OMS-2 catalyst prepared by the conventional reflux method demonstrates

  在此，使用肉桂醇和由氧化锰八面体分子筛（OMS-2）催化的am进行了嘧啶的有效好氧氧化合成。该多相催化方法具有无碱/无添加剂的条件，较宽的底物范围，使用O 2作为绿色氧化剂以及操作简单的特点。而且，通过常规回流方法制备的OMS-2催化剂表现出催化选择性，活性和优异的可循环性。