di-tert-butyl(4-ethynyl-1,2-phenylene)dicarbamate | 1382250-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl(4-ethynyl-1,2-phenylene)dicarbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-ethynyl-1,2-phenylenedicarbamate；tert-butyl N-[4-ethynyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 1382250-10-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: YSIGZWPAWKCZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(4-ethynyl-1,2-phenylene)dicarbamate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ N-甲基吗啉 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 dimethyl sulfide borane 、 (+)-α-蒎烯 、 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.67h， 生成 dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(5,5'-(3-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(1H-benzo[d]imidazole-5,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012083170A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 di-tert-butyl(4-ethynyl-1,2-phenylene)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  萘二酰亚胺和六邻六苯并酮杂交制备π-扩展二氮杂[7]螺旋烯

  摘要：

  提出了一种前所未有的、基于 π 延伸的六苯并并烯 (HBC) 的二氮杂[7]螺旋烯的合成。目标化合物是通过两个萘二酰亚胺 (NDI) 单元邻位融合到 HBC 骨架上合成的。涉及对称二-NDI-甲苯烷前体的 Diels-Alder 和 Scholl 型氧化反应的组合对于通过六苯基苯 (HPB) 衍生物选择性形成螺旋超结构至关重要。在最终的 Scholl 氧化中，有利于二氮杂[7]螺烯部分的形成，从而提供对称的 π-延伸螺烯作为主要产物，作为一对对映体。通过使用手性固定相的 HPLC，成功实现了对映体的分离。通过圆二色光谱与量子力学计算的比较来确定对映体的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/chem.202003402

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：Krueger Allan C.

  公开号：US20120172290A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• US9394279B2
  申请人：——

  公开号：US9394279B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012083170A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• π‐Extended Diaza[7]helicenes by Hybridization of Naphthalene Diimides and Hexa‐ <i>peri</i> ‐hexabenzocoronenes
  作者：Carolin Dusold、Dmitry I. Sharapa、Frank Hampel、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.202003402

  日期：2021.2

  superstructure via a hexaphenyl‐benzene (HPB) derivative. The formation of the diaza[7]helicene moiety in the final Scholl oxidation is favoured, affording the symmetric π‐extended helicene as the major product as a pair of enantiomers. The separation of the enantiomers was successfully accomplished by HPLC involving a chiral stationary phase. The absolute configuration of the enantiomers was assigned by comparison

  提出了一种前所未有的、基于 π 延伸的六苯并并烯 (HBC) 的二氮杂[7]螺旋烯的合成。目标化合物是通过两个萘二酰亚胺 (NDI) 单元邻位融合到 HBC 骨架上合成的。涉及对称二-NDI-甲苯烷前体的 Diels-Alder 和 Scholl 型氧化反应的组合对于通过六苯基苯 (HPB) 衍生物选择性形成螺旋超结构至关重要。在最终的 Scholl 氧化中，有利于二氮杂[7]螺烯部分的形成，从而提供对称的 π-延伸螺烯作为主要产物，作为一对对映体。通过使用手性固定相的 HPLC，成功实现了对映体的分离。通过圆二色光谱与量子力学计算的比较来确定对映体的绝对构型。