2-allyloxybenzylamine | 161562-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyloxybenzylamine
• 英文别名: [2-(Prop-2-en-1-yloxy)phenyl]methanamine；(2-prop-2-enoxyphenyl)methanamine
• CAS: 161562-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD12048752
• 分子量: 163.219
• InChiKey: UUXQXOZZWXRSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxybenzylamine 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl N-[7-(8-aminooctyl)-6-oxo-12-oxa-3,5,7-triazabicyclo[11,4,0]heptadeca-1(13),14,16-trien-4-ylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROCYCLIC AMIDINOUREA DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF AS CHITINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMIDINOUREA MACROCYCLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASES.

  摘要：

  本发明涉及公式8的大环脲胺衍生物，其制备方法和用途，特别是作为几丁质酶抑制剂在治疗真菌感染中使用的药物组合物。

  公开号：

  WO2014202697A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-prop-2-enoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以886.3 mg的产率得到2-allyloxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过快速且操作简单的面向多样性的多组分方法，从丙戊酸制得双环杂环

  摘要：

  乙酰丙酸操作简单，两步转化为双环类药物杂环系统。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801129

文献信息

• The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIII. Rhodium-Catalysed Reactions of 2-(Alkenyloxy)benzylamines and 2-(N-Allyl-N-benzylamino)benzylamine
  作者：EM Campi、WR Jackson、QJ Mccubbin、AE Trnacek

  DOI：10.1071/ch9960219

  日期：——

  Reactions of 2-( allyloxy ) benzylamines with H2/CO in the presence of rhodium catalysts give 1,3-benzoxazines, and 2-(N- allyl-N-benzylamino ) benzylamine gives a quinazoline . These reactions have been shown to involve allylic cleavage followed by regioselective carbonylation at the internal carbon atom as demonstrated by crossover experiments. Reactions of longer chain ( alkenyloxy ) benzylamines under similar conditions give polymeric material.

  在铑催化剂存在下，2-(烯丙氧基)苄胺与 H2/CO 反应生成 1,3-苯并噁嗪，2-(N-烯丙基-N-苄基氨基)苄胺生成喹唑啉。交叉实验证明，这些反应涉及烯丙基裂解，然后在内部碳原子进行区域选择性羰基化。在类似条件下，较长链的（烯氧基）苄胺发生反应，生成聚合物质。
• Sequential <i>N</i>-Acylamide Methylenation−Enamide Ring-Closing Metathesis:  Construction of Benzo-Fused Nitrogen Heterocycles
  作者：M. Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Manuel Monerris、Davinia García-Díaz

  DOI：10.1021/jo061180j

  日期：2006.9.1

  catalyst give access to indoles, 1,4-dihydroquinolines, and 1,2-dihydroisoquinolines, respectively. This sequential protocol also allows the synthesis of dihydrobenzoazepines, although the ring-closing metathesis (RCM) step is complicated by the alkene isomerization processes. From certain substrates, the direct annulation is observed in the titanium-mediated step, which is likely to occur through an

  衍生自邻-乙烯基苯胺，邻-烯丙基苯胺和邻-乙烯基苄胺的N-酰基酰胺的二甲基噻吩并茂甲基化反应提供了相应的酰胺，这些酰胺暴露于第二代Grubbs钌催化剂后可生成吲哚，1,4-二氢喹啉和1， 2-二氢异喹啉分别。尽管该闭环复分解（RCM）步骤因烯烃异构化过程而变得复杂，但该顺序方案还允许合成二氢苯并a庚因。从某些基材上，可以在钛介导的步骤中观察到直接环化，这很可能是通过烯烃复分解-分子内烯化序列发生的。
• Imidazopyridine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232480A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS CHITINASE INHIBITORS
  申请人：CYGNET BIOSCIENCES B.V.

  公开号：EP3854789A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) and their use as chitinase inhibitors as well as to pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof. The compounds can in particular be used in the treatment, prevention and/or amelioration of asthma.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物及其作为几丁质酶抑制剂的用途，以及药物组合物的制备方法。这些化合物特别可用于治疗、预防和/或改善哮喘。
• Multicomponent Synthesis of Polyphenols and their in vitro Evaluation as Potential β-Amyloid Aggregation Inhibitors
  作者：Galante、Banfi、Baruzzo、Basso、D’Arrigo、Lunaccio、Moni、Riva、Lambruschini

  DOI：10.3390/molecules24142636

  日期：——

  While plant polyphenols possess a variety of biological properties, exploration of chemical diversity around them is still problematic. Here, an example of application of the Ugi multicomponent reaction to the combinatorial assembly of artificial, yet “natural-like”, polyphenols is presented. The synthesized compounds represent a second-generation library directed to the inhibition of β-amyloid protein aggregation. Chiral enantiopure compounds, and polyphenol-β-lactam hybrids have been prepared too. The biochemical assays have highlighted the importance of the key pharmacophores in these compounds. A lead for inhibition of aggregation of truncated protein AβpE3-42 was selected.

  植物多酚具有各种生物学特性，但围绕它们的化学多样性的探索仍然存在问题。在这里，介绍了将Ugi多组分反应应用于人工组装人工但“类似天然”的多酚的实例。合成的化合物代表了一个针对β-淀粉样蛋白聚集抑制的第二代文库。立体手性纯化合物和多酚-β-内酰胺混合物也已制备。生化分析强调了这些化合物中关键药效团的重要性。选择了抑制截短蛋白AβpE3-42聚集的引物。