6-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-1-(7-cyano-naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester | 287389-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-1-(7-cyano-naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-[(7-cyanonaphthalen-2-yl)methyl]-6-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxyindole-2-carboxylate；methyl 1-[(7-cyanonaphthalen-2-yl)methyl]-6-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxyindole-2-carboxylate
• CAS: 287389-13-3
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₅
• 分子量: 539.631
• InChiKey: CMTUGZGYZHFJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-1-(7-cyano-naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(7-Carbamimidoyl-naphthalen-2-ylmethyl)-6-[1-(1-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚的Xa因子抑制剂的设计，合成和体外生物学活性。

  摘要：

  已经研究了一系列基于吲哚和咔唑的因子Xa（FXa）抑制剂。最有效的化合物以0.2 nM的Ki抑制FXa，分别比凝血酶和胰蛋白酶具有900倍和750倍的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00138-4
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1H-吲哚-2-甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-1-(7-cyano-naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚的Xa因子抑制剂的设计，合成和体外生物学活性。

  摘要：

  已经研究了一系列基于吲哚和咔唑的因子Xa（FXa）抑制剂。最有效的化合物以0.2 nM的Ki抑制FXa，分别比凝血酶和胰蛋白酶具有900倍和750倍的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00138-4