(2S,5Z)-1-azido-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]eicos-5-ene | 330680-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5Z)-1-azido-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]eicos-5-ene
• 英文别名: tert-butyl N-[(Z,2S)-1-azidoicos-5-en-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 330680-90-5
• 化学式: C₃₀H₅₆N₄O₄
• 分子量: 536.799
• InChiKey: JLYMVARMMHHGSK-KEXKVVAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5Z)-1-azido-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]eicos-5-ene 在 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5Z)-1-azidoeicos-5-en-2-amine (S)-Mosher amide
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach To the Synthesis of Chiral Terminal 1,2-Diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005677j
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-甲酯 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 (2S,5Z)-1-azido-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]eicos-5-ene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach To the Synthesis of Chiral Terminal 1,2-Diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005677j

文献信息

• A Novel Approach To the Synthesis of Chiral Terminal 1,2-Diamines
  作者：Theodoros Markidis、George Kokotos

  DOI：10.1021/jo005677j

  日期：2001.3.1