2-(diisopropylphosphino)imidazole | 1229609-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(diisopropylphosphino)imidazole
• 英文别名: 1H-imidazol-2-yl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1229609-54-4
• 化学式: C₉H₁₇N₂P
• 分子量: 184.221
• InChiKey: YSUMSWPZNRHWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diisopropylphosphino)imidazole 在 四氯化硅 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(diisopropylphosphaneyl)-1-(trichlorosilyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  三氯[2-(二烷基膦基)咪唑-1-基]硅烷对腈类的活化 - 新型双核五配位硅 (IV) 配合物与桥连亚氨基-氮配体原子的合成和表征

  摘要：

  三氯[2-(二烷基膦基)咪唑-1-基]硅烷 3 和 4 与乙腈或丙腈反应生成双核五配位硅 (IV) 配合物 5-8，其中包含两个由硅生成的桥连双阴离子 N,N-配体-介导的腈活化。化合物 5-8 包含两个 SiCl2N3 骨架，以及两个连接硅配位中心的亚氨基-氮配体原子。五配位硅 (IV) 配合物 5-8 通过元素分析、单晶 X 射线衍射和固态核磁共振光谱表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101041
• 作为产物：
  描述：

  2-(diisopropylphosphino)-1-(diethoxymethyl)imidazole 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.498 g的产率得到2-(diisopropylphosphino)imidazole
  参考文献：
  名称：

  带有NH基团的咪唑基膦的Cp*Ir配合物中二次相互作用的多模态研究

  摘要：

  使用 X 射线衍射、核磁共振和红外光谱以及 DFT 计算的组合来探索氢键现象。三种咪唑基膦 R(2)PImH（ImH = 咪唑-2-基，R = 叔丁基、异丙基、苯基、1a-1c）和缺乏咪唑的对照膦 (i-Pr)(2)PhP (1d)用于制备一系列 Cp*Ir(L(1))(L(2))(膦) 形式的配合物。此外，为了抑制与任一咪唑氮 1e 的分子间相互作用，制备了 1b 的二（异丙基）咪唑基类似物及其双 (15)N 标记的同位素异构体，以探索每个咪唑氮上的键合相互作用。当使用咪唑基膦配体 1b 时，可以看到转移氢化速率的适度提高。二氯配合物 (L(1) = L(2) = Cl, 2a-2c, 2e) 显示了分子内氢键，如四个 X 射线结构和各种 NMR 和 IR 数据所揭示的。值得注意的是，氢化物氯化物复合物 [L(1) = H, L(2) = Cl, 3a-3c 和 3e-((15)N)(2)]

  DOI：

  10.1021/ja906712g

文献信息

• Molybdenum and nickel atrane complexes with a rigid tripodal tetraphosphine ligand incorporating imidazole rings
  作者：Chris Gendy、Denis Spasyuk、Alexander Harrison、Roland Roesler

  DOI：10.1016/j.ica.2017.10.017

  日期：2018.4

  Tripodal, tetradentate tetraphosphine ligand tris(1H-2-diisopropylphosphinoimidazol-1-yl)phosphine (1) was synthesized in three straightforward steps from widely available starting materials. The ligand crystallized in a C3-like conformation suitable for metal coordination. Nickel(II) complex 2 was prepared from 1 and Ni(dme)Br2 and adopted a classical atrane structure with trigonal pyramidal geometry at

  摘要从广泛可得的起始原料通过三个简单的步骤合成了三脚架四齿四膦配体三（1H-2-二异丙基膦基咪唑-1-基）膦（1）。配体以适合于金属配位的C3样构象结晶。镍（II）配合物2由1和Ni（dme）Br2制备，并采用经典的atrane结构，在金属上具有三角锥几何形状，在轴向位置上共价键合的溴化物，在外部配位球中的溴化物离子。钼（III）配合物3由1和MoCl3（thf）3制备，可以使用与Cp2Co和[Cp2Co] Cl的共晶体进行结构表征。它在七配位的金属上显示了一个面部封顶的八面体几何形状。事实证明，配合物2和3在还原和氧化条件下易于分解，阻碍了对其化学的研究。从乙腈中结晶的尝试导致了双核水解产物4的分离，其中Mo（III）中心由两个氯化物和两个2-（二异丙基膦基）咪唑部分以桨轮结构桥接。
• Bimetallic Carbonyl Complexes Based on Iridium and Rhodium: Useful Tools for Hydrodefluorination Reactions
  作者：Konrad Kretschmar、Vladimir Pelmenschikov、Martin Kaupp、Thomas Braun、Philipp Wittwer、Simon Rachor、Jesvita Cardozo

  DOI：10.1002/ejic.202300099

  日期：——

  Various bimetallic carbonyl complexes based on iridium and rhodium were characterized and used in the catalytic hydrodefluorination of aryl C−F bonds with dihydrogen as reductant.

  表征了各种基于铱和铑的双金属羰基络合物，并将其用于以二氢作为还原剂的芳基 CF 键的催化加氢脱氟。