[2-(4-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethoxyphenyl] acetate | 505069-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2-(4-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethoxyphenyl] acetate
• 英文别名: [2-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethoxyphenyl] acetate
• CAS: 505069-73-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: PAWBGQGGOYXVNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethoxyphenyl] acetate 在 potassium permanganate 、 水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2-Acetyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  修饰的基于苯丙酸接头的酯酶敏感性前药的合成和稳定性研究。

  摘要：

  合成了具有修饰的苯基丙酸接头的酯酶敏感性酰胺前药1。可以使用分离的猪酯酶和人血浆将前药转化为药物。对氧磷，一种酯酶抑制剂，可以抑制前药向药物的转化。前药1的转化是通过苯酚中间体9，然后进行内酯化反应，得到内酯2和药物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00750-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [2-(4-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethoxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  修饰的基于苯丙酸接头的酯酶敏感性前药的合成和稳定性研究。

  摘要：

  合成了具有修饰的苯基丙酸接头的酯酶敏感性酰胺前药1。可以使用分离的猪酯酶和人血浆将前药转化为药物。对氧磷，一种酯酶抑制剂，可以抑制前药向药物的转化。前药1的转化是通过苯酚中间体9，然后进行内酯化反应，得到内酯2和药物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00750-3