3-(2-Acetyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid | 505069-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-Acetyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 3-(2-acetyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 505069-75-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: ZRZYUDCZHMSMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 3-(2-Acetyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[3,5-Dimethoxy-2-[4-(4-methoxyanilino)-2-methyl-4-oxobutan-2-yl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  修饰的基于苯丙酸接头的酯酶敏感性前药的合成和稳定性研究。

  摘要：

  合成了具有修饰的苯基丙酸接头的酯酶敏感性酰胺前药1。可以使用分离的猪酯酶和人血浆将前药转化为药物。对氧磷，一种酯酶抑制剂，可以抑制前药向药物的转化。前药1的转化是通过苯酚中间体9，然后进行内酯化反应，得到内酯2和药物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00750-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2-Acetyloxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  修饰的基于苯丙酸接头的酯酶敏感性前药的合成和稳定性研究。

  摘要：

  合成了具有修饰的苯基丙酸接头的酯酶敏感性酰胺前药1。可以使用分离的猪酯酶和人血浆将前药转化为药物。对氧磷，一种酯酶抑制剂，可以抑制前药向药物的转化。前药1的转化是通过苯酚中间体9，然后进行内酯化反应，得到内酯2和药物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00750-3