3-(2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethylpropanol | 403857-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethylpropanol
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethoxyphenol；2-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 403857-06-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: SPDVUKGRXRHJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethylpropanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-N-Boc-tirofiban-2-[3-[(1-t-butyl-1,1-dimethylsilyl)oxyl]-1,1-dimethylpropyl]-4,6-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Aggrastat及其类似物的环状前药与修饰的苯基丙酸连接基的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]这项工作的目的是分别从Aggrastat 2a及其类似物2b合成环状前药1a和1b，以改善其膜渗透性。如方案中所述，分别使用Aggrastat或其类似物的-COOH基团与苯基丙酸连接基3之间的酯键和哌啶子胺与连接基3的-COOH基团之间的酰胺键形成环状前药1a和1b。 4。

  DOI：

  10.1021/ol010282n
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(2'-hydroxy-4',6'-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Aggrastat及其类似物的环状前药与修饰的苯基丙酸连接基的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]这项工作的目的是分别从Aggrastat 2a及其类似物2b合成环状前药1a和1b，以改善其膜渗透性。如方案中所述，分别使用Aggrastat或其类似物的-COOH基团与苯基丙酸连接基3之间的酯键和哌啶子胺与连接基3的-COOH基团之间的酰胺键形成环状前药1a和1b。 4。

  DOI：

  10.1021/ol010282n

文献信息

• Synthesis and stability study of a modified phenylpropionic acid linker-based esterase-sensitive prodrug
  作者：Xiaoping Song、Teruna J. Siahaan

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00750-3

  日期：2002.12

  An esterase-sensitive amide prodrug 1 with a modified phenylpropionic acid linker was synthesized. The prodrug can be converted to the drug using isolated porcine esterase and human plasma. Paraoxon, an esterase inhibitor, can inhibit prodrug-to-drug conversion. The conversion of prodrug 1 was via phenol intermediate 9 followed by a lactonization reaction to give lactone 2 and the drug.

  合成了具有修饰的苯基丙酸接头的酯酶敏感性酰胺前药1。可以使用分离的猪酯酶和人血浆将前药转化为药物。对氧磷，一种酯酶抑制剂，可以抑制前药向药物的转化。前药1的转化是通过苯酚中间体9，然后进行内酯化反应，得到内酯2和药物。