3-methyl-cyclopentane-1,2-dione | 3250-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-cyclopentane-1,2-dione
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methyl-cyclopent-2-enone；5-Methyl-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(1)；2-Hydroxy-4-methylcyclopenten-3-on；5-Methylcyclopent-2-en-2-ol-1-on；2-Hydroxy-5-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 3250-08-6
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: LTMNDGSOQVSRMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.5 °C
• 沸点：
  238.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-azaindoline 、 3-methyl-cyclopentane-1,2-dione 在 aluminum oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能配体辅助催化酮α-烯基化与内炔：烯酮的可控合成和机理研究

  摘要：

  在这里，我们描述了使用内部炔烃对铑 (I) 催化的双功能配体辅助酮 α-CH 烯基化的详细研究。通过控制反应条件，可以选择性地获得共轭烯胺、α,β-或β,γ-不饱和酮。芳香族和脂肪族炔烃都可以用作偶联伙伴。反应条件还允许广泛的官能团，包括羧酸酯、丙二酸酯、仲酰胺、硫醚和游离醇。此外，在形成 α,β-不饱和酮产物时，四取代烯烃具有优异的 E 选择性。通过对照实验、动力学监测、铑-氢化物中间体的合成及其与炔烃的反应、氘标记实验、

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10466
• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-methyl-cyclopentane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Enkvist et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 51,55

  摘要：

  DOI：