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5'-fluoro-2'-hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
5'-fluoro-2'-hydroxy-2,4-dimethoxychalcone | 577764-86-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-fluoro-2'-hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
英文别名
3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS
577764-86-4
化学式
C
17
H
15
FO
4
mdl
——
分子量
302.302
InChiKey
RMZSMFSMFKTHAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氟-2-羟基苯乙酮
1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
394-32-1
C
8
H
7
FO
2
154.141
反应信息
作为反应物:
描述:
5'-fluoro-2'-hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
在
碘
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
6-fluoro-2',4'-dimethoxyflavone
参考文献:
名称:
作为有效的组织蛋白酶V抑制剂的Chalcones和Flavones组合文库的溶液相合成
摘要:
组织蛋白酶V是一种木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶。它参与人类T细胞的控制(负责细胞免疫),并在蛋白水解酶中表现出最大的弹性。因此,组织蛋白酶V是治疗动脉粥样硬化的潜在分子靶标。在目前的工作中,针对组织蛋白酶V筛选了天然类黄酮,并确定了两种黄酮是组织蛋白酶V的有效抑制剂。基于此结果,在溶液相中使用清道夫试剂制备了查尔酮和黄酮的组合文库,并经过充分评估。
DOI:
10.1021/cc100076k
作为产物:
描述:
5-氟-2-羟基苯乙酮
、
2,4-二甲氧基苯甲醛
在 potassium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
5'-fluoro-2'-hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
参考文献:
名称:
作为有效的组织蛋白酶V抑制剂的Chalcones和Flavones组合文库的溶液相合成
摘要:
组织蛋白酶V是一种木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶。它参与人类T细胞的控制(负责细胞免疫),并在蛋白水解酶中表现出最大的弹性。因此,组织蛋白酶V是治疗动脉粥样硬化的潜在分子靶标。在目前的工作中,针对组织蛋白酶V筛选了天然类黄酮,并确定了两种黄酮是组织蛋白酶V的有效抑制剂。基于此结果,在溶液相中使用清道夫试剂制备了查尔酮和黄酮的组合文库,并经过充分评估。
DOI:
10.1021/cc100076k
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