bis(6-methoxypyridin-3-yl)methanamine | 1187993-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(6-methoxypyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: 1,1-bis(6-methoxypyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 1187993-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: BUEJUDYDYWYVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-methoxypyridin-3-yl)methanamine 在 双氧水 、 Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methoxy-5-((6-methoxypyridin-3-yl)(pivalamido)methyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性吡啶 N-氧化

  摘要：

  描述了取代吡啶的催化、对映选择性 N-氧化反应。该方法基于生物分子启发的催化循环，其中当天冬氨酰侧链在游离酸和过酸形式之间穿梭时，含天冬氨酸的肽提供高水平的不对称诱导。证明了带有被能够与催化剂形成氢键的基团取代的远程前立体中心的双(吡啶)底物的去对称化。我们的方法为富含杂环的分子环境中的手性吡啶框架提供了新的途径。对映体富集的吡啶 N-氧化物的代表性官能化进一步证明了该方法的实用性。两种古老的类药物支架（氯雷他定和伐尼克兰）中的不对称 N-氧化证明表明该方法在高度可变和独特的手性环境中可能具有普遍性，同时也揭示了该方法适用于吡啶和 1, 4-吡嗪类。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10414
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(6-methoxypyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性吡啶 N-氧化

  摘要：

  描述了取代吡啶的催化、对映选择性 N-氧化反应。该方法基于生物分子启发的催化循环，其中当天冬氨酰侧链在游离酸和过酸形式之间穿梭时，含天冬氨酸的肽提供高水平的不对称诱导。证明了带有被能够与催化剂形成氢键的基团取代的远程前立体中心的双(吡啶)底物的去对称化。我们的方法为富含杂环的分子环境中的手性吡啶框架提供了新的途径。对映体富集的吡啶 N-氧化物的代表性官能化进一步证明了该方法的实用性。两种古老的类药物支架（氯雷他定和伐尼克兰）中的不对称 N-氧化证明表明该方法在高度可变和独特的手性环境中可能具有普遍性，同时也揭示了该方法适用于吡啶和 1, 4-吡嗪类。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10414

文献信息

• Substituted 4-Hydroxypyrimidine-5-Carboxamides
  申请人：Clements Matthew J.

  公开号：US20090239876A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似疾病的取代4-羟基嘧啶-5-羧酰胺。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• Substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278304B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代的4-羟基嘧啶-5-羧酰胺，其作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。
• SUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2257539B1

  公开（公告）日：2014-09-10
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：EP3294729A1

  公开（公告）日：2018-03-21