2-methoxy-5-(4-nitrophenyl)pyridine | 915006-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-(4-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: 2-Methoxy-5-(4-nitro-phenyl)-pyridine
• CAS: 915006-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: GIIDYYOEFDESSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-(4-nitrophenyl)pyridine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 73 mg (82%) of the title compound的产率得到4-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式II的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07790724B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 1-溴-4-硝基苯 在 三甲基氯硅烷 、 硼酸三丁酯 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到2-methoxy-5-(4-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联反应的一锅法实用的二（杂）芳基镁和二烯基硼酸镁硼酸酯的制备

  摘要：

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201103022

文献信息

• Bimetallic Pd–Ag nanoclusters decorated micro-cellulose bio-template towards efficient catalytic Suzuki–Miyaura coupling reaction of nitrogen-rich heterocycles
  作者：Prantika Bhattacharjee、Anindita Dewan、Purna K. Boruah、Manash R. Das、Sanjeev P. Mahanta、Ashim J. Thakur、Utpal Bora

  DOI：10.1039/d2gc01871c

  日期：——

  bio-template for Pd–Ag bimetallic nanoclusters and its formation is substantiated by standard analytical studies. The interfacial electron-transfer from the plasmonic metal Ag to Pd makes the newly developed heterogeneous-catalyst suitable for room temperature Suzuki–Miyaura coupling of nitrogen-rich heterocycles (74–93%) under visible light conditions. The enhanced catalytic activity, stability, and

  纤维素纤维（宽 8 μm）是通过使用水-乙醇系统的简单过滤方法从石榴皮的废弃原料中提取的，无需任何苛刻的化学预处理/后处理或技术。纤维素的微纤维网络可作为 Pd-Ag 双金属纳米团簇的真正生物模板，其形成已通过标准分析研究得到证实。从等离子体金属 Ag 到 Pd 的界面电子转移使得新开发的多相催化剂适用于在可见光条件下室温 Suzuki-Miyaura 耦合富氮杂环（74-93%）。至少六个循环的增强催化活性，稳定性和可回收性是由于双金属中心之间的协同相互作用通过局部表面等离子共振效应。整个过程中的低能量输入具有从实验室可持续过渡到大规模纳米材料生产的潜力。
• Ligand-Free and Heterogeneous Palladium on Carbon-Catalyzed Hetero-Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Yoshiaki Kitamura、Satoko Sako、Azusa Tsutsui、Yasunari Monguchi、Tomohiro Maegawa、Yukio Kitade、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.200900638

  日期：2010.3.8

  AbstractA ligand‐free and heterogeneous palladium on carbon (Pd/C)‐catalyzed hetero‐Suzuki–Miyaura coupling reaction has been developed. The protocol enables the construction of both heterocyclic‐alicyclic and heterocyclic‐heterocyclic biaryl derivatives in good to excellent yields. Furthermore, Pd/C could be reused. The time‐course study clarified that palladium was leached into the reaction media as the reaction proceeded and then completely deposited on the carbon support.
• WO2007/123516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2016057A1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7790724B2
  申请人：——

  公开号：US7790724B2

  公开（公告）日：2010-09-07