2-methoxy-5-phenylethynylpyridine | 663955-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-5-phenylethynylpyridine
• 英文别名: 3-(phenylethynyl)-6-methoxypyridine；2-Methoxy-5-(2-phenylethynyl)pyridine
• CAS: 663955-53-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: NQRNMPHQTQFXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-phenylethynylpyridine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-methoxy-3-pyridyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A1 AND A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A2A ET A1 DE L'ADENOSINE

  摘要：

  以下是化学式（I）的氨基嘧啶化合物。其中，R1是氢、低碳基、环（低）烷基，可以被氧原子或芳基（低）烷基中断，R2是氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、氨基（低）烷氧基或吡啶氧基，R3是氢、羟基、低碳基或低烷氧基，R4和R5分别是氢、低碳基或酰基，或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  WO2004016605A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 苯乙炔 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 、 四氢吡咯 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-methoxy-5-phenylethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Double Arylation of Diynes and Alkynylation of Functionalized Heteroaryl Halides by a Practical Heck Reaction in an Ionic Liquid

  摘要：

  在咪唑离子液体[BMIM][BF4]这种高极性非挥发性溶剂中，可以高效地催化富电子溴杂环戊烯的炔化反应，以及二炔（杂）芳基化反应。这种方法可以替代二恶烷、DMF、NMP 或 DMAc 等传统溶剂。新的炔烃是在一个包含无铜钯催化剂、三苯基膦配体和各种廉价碱的体系中形成的。报告中的炔分子是以高产率选择性合成的，而且大多是前所未有的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289861

文献信息

• Scope and limitations of the synthesis of functionalized quinolizidinones and related compounds by a simple precursor approach via addition of lithium allylmagnesates to 2-pyridones and RCM as key steps
  作者：Jacek G. Sośnicki、Łukasz Struk、Tomasz Idzik、Gabriela Maciejewska

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.043

  日期：2014.11

  The scope and limitations of the simple synthesis of functionalized quinolizidin-4-ones by chemoselective N-alkenylation of NH pyridin-2(1H)-ones (2-pyridones), regioselective addition of lithium allyl(di-n-butyl)magnesates(1-) to N-alkenylpyridin-2(1H)-ones, followed by ring closing metathesis (RCM) is described. A number of functionalizations introduced into quinolizidin-4-one rings demonstrated

  通过N H吡啶2（1 H）-酮（2-吡啶酮）的化学选择性N-烯基化，区域选择性加成烯丙基锂（二-正丁基）的化学合成N吡啶基简单地合成官能化的喹啉并丁4-酮的范围和局限性将镁酸盐（1-）转变为N-烯基吡啶-2（1 H）-，然后进行闭环复分解（RCM）。引入喹喔啉-4-酮环的许多功能化表明了支架合成中提出的策略的高前景。还介绍了它们扩展到吡啶并[1,2 - a ]氮杂环庚烷-4-酮和吡啶并[1,2 - a ]偶氮星-4-酮衍生物的合成以及螺环稠合化合物的合成。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS (PAM)
  申请人：Green Luke

  公开号：US20110098313A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to phenylethynyl compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, L, R 3 , R 4 , R 4′ , cyc, and n are as defined in the specification and claims and to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. Compounds of formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). They are useful for the treatment of schizophrenia or cognitive diseases.

  本发明涉及公式I中的苯基乙炔基化合物，其中R1、R2、X、L、R3、R4、R4′、cyc和n如规范和索赔中所定义，并且涉及其药学上可接受的酸盐、消旋混合物，或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂（PAM）。它们可用于治疗精神分裂症或认知疾病。
• US8389536B2
  申请人：——

  公开号：US8389536B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• US8716316B2
  申请人：——

  公开号：US8716316B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• Double Arylation of Diynes and Alkynylation of Functionalized Heteroaryl Halides by a Practical Heck Reaction in an Ionic Liquid
  作者：Jean-Cyrille Hierso、Samer Saleh、Michel Picquet、Philippe Meunier

  DOI：10.1055/s-0031-1289861

  日期：2011.12

  The efficient palladium-catalyzed alkynylation of electron-rich bromoheteroarenes, incorporating deactivating electron-donating methyl and methoxy groups, and the (hetero)arylation of diynes, take place in the imidazolium ionic liquid [BMIM][BF4], as a highly polar non-volatile solvent. This method may constitute a sustainable alternative to classical solvents such as dioxane, DMF, NMP, or DMAc. New enynes are formed in the presence of a system encompassing a copper-free palladium catalyst, triphenylphosphine as ligand, and various inexpensive bases. The enyne molecules reported are selectively synthesized in high yields and are mostly unprecedented.

  在咪唑离子液体[BMIM][BF4]这种高极性非挥发性溶剂中，可以高效地催化富电子溴杂环戊烯的炔化反应，以及二炔（杂）芳基化反应。这种方法可以替代二恶烷、DMF、NMP 或 DMAc 等传统溶剂。新的炔烃是在一个包含无铜钯催化剂、三苯基膦配体和各种廉价碱的体系中形成的。报告中的炔分子是以高产率选择性合成的，而且大多是前所未有的。