Ethyl 2-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-6-hydroxy-7-methoxy-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]quinoline-3-carboxylate | 1042978-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-6-hydroxy-7-methoxy-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1042978-51-7
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₃O₄S
• 分子量: 517.597
• InChiKey: WTBWXOVSUNHGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 ethyl 2-(((3,4-difluorophenyl)thio)methyl)-6-hydroxy-7-methoxyquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以3.7 g的产率得到Ethyl 2-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-6-hydroxy-7-methoxy-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型6-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的合成及抗乙型肝炎病毒的体外评价。

  摘要：

  制备了一系列非核苷6-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物，并在HepG2.2.15细胞中进行了评估。大多数化合物以低浓度抑制病毒抗原HBsAg或HBeAg的表达。六种化合物9f（3），12b（6），12f（6），13b（2），13b（6）和13f（6）显示出出色的细胞内抑制活性和对HBV DNA复制的选择性。在这六个初始命中中，化合物13b（6）最为活跃。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.029