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1-(1'-hydroxy-2'-methylpropyl)cyclohex-2-ene | 104283-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1'-hydroxy-2'-methylpropyl)cyclohex-2-ene
英文别名
erythro-1-(1'-hydroxy-2'methylpropyl)cyclohex-2-ene;erythro-1-(cyclohex-2-enyl)-2-methylpropan-1-ol;1-Cyclohex-2-en-1-yl-2-methylpropan-1-ol
1-(1'-hydroxy-2'-methylpropyl)cyclohex-2-ene化学式
CAS
104283-95-6;104283-96-7;138662-70-1
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
AARYZGOZZPGGIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛3-溴环己烯氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到1-(1'-hydroxy-2'-methylpropyl)cyclohex-2-ene
    参考文献:
    名称:
    环烯丙基溴在锌介导的巴比耶-格氏反应中的应用
    摘要:
    研究了环状烯丙基溴底物与各种醛和酮的锌介导的巴比耶-格利雅水溶液反应,以提供高烯丙醇。芳香醛和酮以良好的收率(66-90%)提供加合物,并具有良好的非对映选择性。在这些条件下,非芳香醛也能很好地反应,但非芳香酮的收率很低。当研究一些取代的环状烯丙基溴时,区域选择性很高。
    DOI:
    10.3390/60800655
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文献信息

  • Diethylzinc‐Mediated Allylation of Carbonyl Compounds Catalyzed by [(NHC)(PR <sub>3</sub> )PdX <sub>2</sub> ] and [(NHC)Pd(η <sup>3</sup> ‐allyl)Cl] Complexes
    作者:Alexandre Flahaut、Krimo Toutah、Pierre Mangeney、Sylvain Roland
    DOI:10.1002/ejic.200900891
    日期:2009.12
    reaction was investigated with this complex. [(IMesMe)(PPh3)PdI2] catalyzes the allylation of aromatic (except 4-nitrobenzaldehyde) and aliphatic aldehydes (including enolizable aldehydes) with cinnamyl acetate to give the corresponding homoallylic alcohols in 57–98 % yields and diastereoselectivities ranging from 70:30 to 92:8. The allylation of acetone also takes place under the same conditions, leading
    [(NHC)(PR3)PdX2] 配合物(NHC = N-杂环卡宾)是钯催化的羰基化合物与乙酸烯丙酯和二乙基锌烯丙基化反应的活性预催化剂。用乙酸烯丙酯和乙酸肉桂酯进行了一项比较研究,检查了一系列六种这些配合物的催化活性。[(IMesMe)(PPh3)PdI2] 被发现是最通用的预催化剂(IMesMe = 1-mesityl-3-methylimidazol-2-ylidene),并用该配合物研究了反应范围。[(IMesMe)(PPh3)PdI2] 催化芳香族(4-硝基苯甲醛除外)和脂肪族醛(包括可烯醇化醛)与乙酸肉桂酯的烯丙基化,以 57-98% 的产率和 70:30 的非对映选择性得到相应的高烯丙醇到 92:8。丙酮的烯丙基化也在相同条件下发生,导致预期的加合物产率为 63%。与乙酸环己烯酯的反应在室温下进行,以 40-78% 的产率得到高烯丙醇,具有优异的非对映选择性 (>98:2),
  • Young, David; Kitching, William, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 12, p. 1767 - 1777
    作者:Young, David、Kitching, William
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrated σ-bonded organometallic cations in organic synthesis
    作者:Donatella Furlani、Daniele Marton、Giuseppe Tagliavini、Michele Zordan
    DOI:10.1016/0022-328x(88)89088-0
    日期:1988.3
  • Marshall, Raymond L.; Muderawan, I. Wayan; Young, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 5, p. 957 - 962
    作者:Marshall, Raymond L.、Muderawan, I. Wayan、Young, David J.
    DOI:——
    日期:——
  • FURLANI, DONATELLA;MARTON, DANIELE;TAGLIAVINI, GIUSEPPE;ZORDAN, MICHELE, J. ORGANOMET. CHEM., 341,(1988) N 1-3, 345-356
    作者:FURLANI, DONATELLA、MARTON, DANIELE、TAGLIAVINI, GIUSEPPE、ZORDAN, MICHELE
    DOI:——
    日期:——
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