4’-氨基乙酰苯盐酸盐 | 41784-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4’-氨基乙酰苯盐酸盐
• 中文别名: 4'-氨基苯乙酮盐酸盐；4'-氨基乙酰苯盐酸盐
• 英文名称: 4'-aminoacetophenone hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 41784-08-1
• 化学式: C₈H₉NO*ClH
• mdl: MFCD00060232
• 分子量: 171.626
• InChiKey: LCYIZBVMHJGJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

4'-氨基乙酰苯盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4'-Aminoacetophenone Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4'-氨基乙酰苯盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 41784-08-1
分子式： C8H9NO·HCl
4'-氨基乙酰苯盐酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的红黄色
气味： 无资料
4'-氨基乙酰苯盐酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4'-氨基乙酰苯盐酸盐 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-氨基乙酰苯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-acetylanilino)-5-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines

  摘要：

  一种简便的方法，通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应，获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926443
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 氢气 、 C₁₉H₁₂N₄^(2-)*C₂H₆OS*Co⁽²⁺⁾ 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以98%的产率得到4’-氨基乙酰苯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DMSO 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢

  摘要：

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100073

文献信息

• Novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04230719A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  A novel 2-[4-(3-methyl-2-thienyl)phenyl]propionic acid and a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for treating symptoms of inflammation and pain in mammals including man. This disclosure relates to such compounds, a process for producing the same, a pharmaceutical composition containing such a compound and a method for treating symptoms of inflammation and pain.

  一种新型的2-[4-(3-甲基-2-噻吩基)苯基]丙酸及其药用盐。这些化合物对于治疗哺乳动物包括人类的炎症和疼痛症状有用。本公开涉及这种化合物、生产这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物以及治疗炎症和疼痛症状的方法。
• 4-(4-Acethylphenyl)-3-hydroxycoumarin in the Synthesis of Nitrogen-containing Heterocycles with a Neoflavonoid Moiety
  作者：P. I. Yagodinets、O. V. Rusnak、R. Z. Lytvyn、O. V. Skrypska、Kh. Ye. Pitkovych、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s107042801908013x

  日期：2019.8

  2-a]pyridine, imidazo[1,2-a]pyrimidine, and imidazo[2,1-b]thiazole derivatives. The reactions of 4-(4-bromoacetylphenyl)-3-hydroxy-2H-chromen-2-one with thiosemicarbazide and aromatic aldehydes involve thiazole ring formation, leading finally to corresponding hydrazones. It was established that 4-(4-acetylphenyl)- and 4-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]-3-hydroxy-2H-chromen-2-ones can be used in three-component reactions

  在Meerwein反应下，通过（4-乙酰基苯）重氮氯化物与3-羟基-2 H-铬烯-2-酮的反应制备了4-（4-乙酰基苯基）-3-羟基-2 H-铬烯-2-酮。条件。4-（4-溴乙酰基苯基）-3-羟基-2 H-铬-2--2-酮与吡啶，4-甲基吡啶，喹诺酮和苯并[ f ]喹啉的反应生成季盐，以及该溴衍生物的反应与硫代乙酰胺，硫脲，吡啶-2-胺，嘧啶-2-胺和噻唑-2-胺一起提供相应的噻唑，咪唑并[1,2- a ]吡啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶和咪唑并[ 2,1- b ]噻唑衍生物。4-（4-溴乙酰基苯基）-3-羟基-2的反应与硫代氨基脲和芳族醛形成的H-铬-2-酮涉及噻唑环的形成，最终导致形成相应的azo。已确定4-（4-乙酰苯基）-和4- [4-（2-溴乙酰基）苯基] -3-羟基-2 H-铬-2--2-酮可用于三组分反应形成噻唑环。
• An Environmentally Benign, Catalyst‐Free N−C Bond Cleavage/Formation of Primary, Secondary, and Tertiary Unactivated Amides
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.202101114

  日期：2021.11.8

  An unprecedented methodology for the synthesis of a variety of organic amides through the coupling of wide range of unactivated primary, secondary, and tertiary diversified amides, with different amines is reported. The acid-promoted reaction is proposed to proceed through carbonyl activation and is accompanied by broad substrate scope with high tolerance for functional groups.

  报道了一种通过将各种未活化的伯、仲和叔多样化酰胺与不同胺偶联来合成各种有机酰胺的前所未有的方法。酸促进反应被提议通过羰基活化进行，并且伴随着广泛的底物范围和对官能团的高耐受性。
• Synthesis, nature of electronic transitions, and absorption spectra of the dye based on 4-(methyl-1-{2-[4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)phenyl]-2-oxoethyl}pyridinium bromide
  作者：O. V. Yelenich、R. Z. Lytvyn、O. V. Skrypska、Kh. Ye. Pitkovych、A. D. Kachkovskii、M. D. Obushak、P. I. Yagodinets

  DOI：10.1134/s1070363216080107

  日期：2016.8

  corresponding pyridinium salts. Condensation of 4-methyl-1-2-[4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)phenyl]-2-oxoethyl}pyridinium bromide with 4-dimethylaminobenzaldehyde has given a new biscyanine dye, 1-1-[4-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-3-quinolinyl)benzoyl]-2-[4-(dimethylamino)-phenyl]ethynyl}-4-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl}pyridinium bromide. Its electronic spectrum has been analyzed

  3-（4- bromoacetylphenyl）的反应-1-甲基喹啉-2（Н） -酮与吡啶和4-甲基吡啶已得到相应的吡啶鎓盐。4-甲基-1- 2- [4-（1-甲基-2-氧-1,2-二氢喹啉-3-基）苯基] -2-氧乙基}溴化吡啶鎓溴化物与4-二甲基氨基苯甲醛的缩合反应双花青染料，1- 1- [4-（1,2-二氢-1-甲基-2-氧-3-喹啉基）苯甲酰基] -2- [4-（二甲基氨基）-苯基]乙炔基} -4- 2- [4-（二甲基氨基）苯基]乙炔基}溴化吡啶鎓。分析了它的电子光谱，并进行了可能的异构体的空间和电子结构的量子化学模拟。
• Synthesis and bioactivity evaluation of eugenol hybrids obtained by Mannich and 1,3 dipolar cycloaddition reactions
  作者：Komuraiah Buduma、Niranjana A、Satya KVN、Kotesh J、Srinivas Chinde、Anand Kumar Domatti、Yogesh Kumar、Paramjit Grover、Ashok Tiwari、Feroz Khan

  DOI：10.1002/jhet.4331

  日期：2021.11

  Design, synthesis, and bioactivity evaluation of novel mannich bases (2a-2j) and triazole-chalcone derivatives (7a-7k) of Eugenol 1 were reported. Among all the derivatives tested for antiproliferative activity, di-amine manich derivative 2b (32.92 μM), and 4-methoxy chalcone triazole derivative 7d (33.05 μM) significantly inhibited HepG2 cell lines when compared to the standard doxorubicin (37.29 μM)

  报道了丁香酚1的新型曼尼希碱 ( 2a-2j ) 和三唑-查尔酮衍生物 ( 7a-7k ) 的设计、合成和生物活性评估。在所有抗增殖活性测试的衍生物中，与标准阿霉素 (37.29 μM) 相比，二胺摩尼奇衍生物2b (32.92 μM) 和 4-甲氧基查耳酮三唑衍生物7d (33.05 μM) 显着抑制 HepG2 细胞系。而大多数化合物如二乙胺2a (17.75 μM)、(氨基甲基) 甲烷二胺2b (17.02 μM) 和双 (氯甲基) 胺2c(20.12 μM) 对 MCF-7 细胞系显示出中等至更好的抑制作用。还测试了合成的类似物的抗糖尿病和抗肥胖潜力。与标准阿卡波糖 (72.86%) 相比，化合物2f (55.50%)、2c (54.34%)、7g (55.5%) 和2a (55.5%) 显示出对肠道 α-葡萄糖苷酶的中等抑制潜力。同样，化合物7d (82.95%)、7f (76.19%)、7g

表征谱图