Adenosine, 2-methoxy- | 24723-77-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Adenosine, 2-methoxy-
• 英文别名: 2-(6-amino-2-methoxypurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 24723-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₅
• 分子量: 297.27
• InChiKey: AJACDNCVEGIBNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  193 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-nitro-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purine 以68的产率得到Adenosine, 2-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Letters. 2000, 41, 1291-1295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of spongosine
  申请人：OUZMAN Jacqueline

  公开号：US20100216991A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Reaction of 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose with 2-methoxyadenine to form 9-(2′,3′,5′-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methoxyadenine, then deprotection of the 9-(2′,3′,5′-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methoxyadenine to form spongosine is described. Synthesis of intermediates for use in the synthesis of spongosine is also described.

  描述了1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-核糖呋喃与2-甲氧基腺嘌呤反应形成9-(2′,3′,5′-三-O-苯甲酰基-β-D-核糖呋喃基)-2-甲氧基腺嘌呤，然后去保护基得到海绵素。还描述了用于合成海绵素的中间体的合成。
• Synthesis of 2-substituted adenosines
  申请人：Brown Giles Albert

  公开号：US20090131651A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Synthesis of 2-substituted adenosines of formula (I) using 2-nitro pentabenzoyl adenosine, or 2-nitro pentaacetyl adenosine, as intermediate is described: Formula (I) wherein R=C 1-6 alkoxy (straight or branched), a phenoxy group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF 3 —, cyano, nitro, C 1-4 alkyl, or C 1-4 alkoxy), a benzyloxy group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF 3 —, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxy), or a benzoyl group (unsubstituted, or mono-, or di-substituted by halo, amino, CF 3 —, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxy). The methods provide improved yield and purity of product.

  本文描述了使用2-硝基戊酰基腺苷或2-硝基戊酰基腺苷作为中间体合成公式（I）的2-取代腺苷的方法： 公式（I）其中R=C1-6烷氧基（直链或支链）、苯氧基（未取代或单、双卤、氨基、CF3-,氰、硝基、C1-4烷基或C1-4烷氧基）、苄氧基（未取代或单、双卤、氨基、CF3-,氰、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基）或苯甲酰基（未取代或单、双卤、氨基、CF3-,氰、硝基、C1-6烷基或C1-6烷氧基）。该方法提供了更高的产量和纯度的产物。
• Tetrahedron Letters. 2000, 41, 1291-1295
  作者：

  DOI：——

  日期：——