methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(5-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)indolin-3-yl)acetate | 1187429-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(5-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)indolin-3-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-[5-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]acetate；methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-[5-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]acetate
• CAS: 1187429-98-6
• 化学式: C₂₅H₃₀BrClN₂O₇Si
• 分子量: 613.965
• InChiKey: ODMVDSRTSPHUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(5-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)indolin-3-yl)acetate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(5-chloro-2-oxo-3-(2-oxoethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)indolin-3-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  探索性研究海洋水生代谢物过邻苯二甲per的全合成

  摘要：

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.060
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-(tertbutyldimethylsilyloxy)-N-(4-chloro-2-iodophenyl)-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)butanamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 以45%的产率得到methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(5-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)indolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  探索性研究海洋水生代谢物过邻苯二甲per的全合成

  摘要：

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.060

文献信息

• Exploratory studies toward a total synthesis of the marine ascidian metabolite perophoramidine
  作者：Michael A. Evans、Joshua R. Sacher、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.060

  日期：2009.8

  A strategy for a total synthesis of the marine alkaloid perophoramidine has been investigated. Key steps which have been tested include a tandem intramolecular Heck/carbonylation reaction and a stereoselective allylation of a pentacyclic δ-lactam to produce the C-4/20 vicinal quaternary centers having the requisite relative configuration of the metabolite.

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。