4－氨基乙酰苯胺盐酸盐 | 43036-07-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4－氨基乙酰苯胺盐酸盐
• 中文别名: 对氨基乙酰苯胺盐酸盐；盐酸-N-乙酰对苯二胺；4-乙酰胺基苯胺盐酸盐
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: acetic acid-(4-amino-anilide); hydrochloride；Essigsaeure-(4-amino-anilid); Hydrochlorid；4-acetamidoanilinium chloride；4'-aminoacetanilide hydrochloride salt；4-aminoacetanilide hydrochloride；N-(4-aminophenyl)acetamide;hydron;chloride
• CAS: 43036-07-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 186.641
• InChiKey: JWCADJJPGAITCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存，并避免光照。

制备方法与用途

制备方法：有机合成，作为染料和制药的中间体。

用途简介：

• 有机合成，用于染料和制药的中间体。

用途：

1. 有机合成，用作染料和制药的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4－氨基乙酰苯胺盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N¹-(4-Acetamino-phenyl)-N⁵,N⁵-bis-(2-chlor-aethyl)-biguanid
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.B.; Chatterjee,S.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 547 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 在 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4－氨基乙酰苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  副产物和反应物之间的直接循环：提高原子经济性的方法及其在伯胺的合成和保护中的应用

  摘要：

  绿色化学的重要目标包括最大程度地提高反应物的效率和最大程度地减少废物的产生。在这项研究中，一种新颖的方法可以改善原子的原子经济。

  DOI：

  10.1039/c6gc01318j
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 3-(4-cyclohexylphenyl)-3-oxopropanoate 、 4′-氨基乙酰苯胺 、 正丁醇 、 在 4－氨基乙酰苯胺盐酸盐 氮气 、 水 、 正丁醇 、 butyl ester 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 144.5h， 以to form over 24 hrs的产率得到3-(4-Acetylaminophenylamino)-3-(4-cyclohexylphenyl)-acrylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain

  摘要：

  以下化学结构图所示的化合物可用于治疗疼痛，其中R1，R2和R3是规范中定义的许多基团之一。此外，还提供了利用这些化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US07348340B2

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Deoxygenative Hydroboration of Nitro Compounds and Applications to One‐Pot Synthesis of Aldimines and Amides
  作者：Kristina A. Gudun、Raikhan Zakarina、Medet Segizbayev、Davit Hayrapetyan、Ainur Slamova、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1002/adsc.202101043

  日期：2022.2

  The commercially available and bench-stable Co(acac)2 ligated with bis[(2-diphenylphosphino)phenyl] ether (dpephos) was employed for selective room temperature hydroboration of nitro compounds with HBPin (TOF up to 4615 h−1), tolerating halide, hydroxy, amino, ether, ester, lactone, amide and heteroaromatic functionalities. These reactions offered a direct access to a variety of N-borylamines RN(H)BPin

  使用与双[(2-二苯基膦基)苯基]醚 (dpephos) 连接的可商购且台式稳定的 Co(acac) 2与 HBPin 选择性室温硼氢化硝基化合物（TOF 高达 4615 h -1），耐受卤化物、羟基、氨基、醚、酯、内酯、酰胺和杂芳族官能团。这些反应提供了直接获得各种原位N-硼胺 RN(H)BPin的途径用醛和羧酸处理产生一系列醛亚胺和仲羧酰胺，而不需要脱水和/或偶联剂。以顺序一锅法将这些转化结合起来，可以从容易获得且廉价的硝基化合物直接和选择性地合成醛亚胺和仲羧酰胺。
• Sites for Dynamic Protein-Carbohydrate Interactions of O- and C-Linked Mannosides on the E. coli FimH Adhesin
  作者：Mohamed Touaibia、Eva-Maria Krammer、Tze Shiao、Nao Yamakawa、Qingan Wang、Anja Glinschert、Alex Papadopoulos、Leila Mousavifar、Emmanuel Maes、Stefan Oscarson、Gerard Vergoten、Marc Lensink、René Roy、Julie Bouckaert

  DOI：10.3390/molecules22071101

  日期：——

  amide, or sulfonamide were investigated to fit a hydrophobic substituent with up to two aryl groups within the tyrosine gate emerging from the mannose-binding pocket of FimH. The results were summarized into a set of structure-activity relationships to be used in FimH-targeted inhibitor design: alkene linkers gave an improved affinity and inhibitory potential, because of their relative flexibility combined

  大肠杆菌1型纤维粘附素FimH的拮抗剂被公认为是针对急性和复发性细菌感染的抗生素疗法和预防剂的诱人替代品。在这项研究中，研究了与烷基，烯烃，炔烃，硫代烷基，酰胺或磺酰胺O-或C-连接的α-d-甘露糖吡喃糖苷，以使疏水取代基在甘露糖-酪氨酸的酪氨酸门内具有最多两个芳基。 FimH的装订袋。结果总结为一组结构-活性关系，可用于以FimH为靶标的抑制剂设计：烯烃连接基具有相对​​的柔韧性以及与位于中间的异亮氨酸52的良好相互作用，从而提高了亲和力和抑制潜力酪氨酸门。特别令人感兴趣的是C联甘露糖苷，与邻取代联苯连接的烯烃，其亲和力类似于其O-甘露糖苷类似物，但优于其对位取代类似物。其高分辨率NMR溶液结构与FimH粘附素的对接表明，其最终的，邻位的苯环能够与异亮氨酸13相互作用，该异亮氨酸位于钳环中，并在施加于细菌的剪切力作用下发生构象变化。分子动力学模拟证实，C-甘露糖苷构象子的亚群能够在Fim
• Process for the monoacylation of an aromatic primary diamine
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04079079A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  A process for the monoacylating of an aromatic primary diamine containing no anionic water-solubilizing group, preferably m-phenylene or p-phenylenediamine, which comprises reacting an acylating agent in aqueous medium with a mineral acid salt, preferably the hydrochloric acid salt, of the diamine wherein the reaction mixture is maintained at a pH of from 1.5 to 3.5 during the addition and reaction of the acylating agent.

  一种用于对不含阴离子水溶性基团的芳香族初级二胺进行单酰化的方法，首选m-苯二胺或p-苯二胺，包括在水介质中用酰化剂与矿酸盐反应，首选为二胺的盐酸盐，在酰化剂的加入和反应过程中，保持反应混合物的pH值在1.5至3.5之间。
• 552. A new cinnoline synthesis. Part I. Cyclisation of mesoxalyl chloride phenylhydrazones to give substituted 4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acids
  作者：H. J. Barber、K. Washbourn、W. R. Wragg、E. Lunt

  DOI：10.1039/jr9610002828

  日期：——
• Sen,A.B.; Gupta,S.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 578 - 584
  作者：Sen,A.B.、Gupta,S.K.

  DOI：——

  日期：——