(3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(prop-2-enoxy)-5-(prop-2-enoxymethyl)oxolan-2-one | 1272971-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(prop-2-enoxy)-5-(prop-2-enoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 1272971-25-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: GXCNBMRQEXDDQC-UMVBOHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(prop-2-enoxy)-5-(prop-2-enoxymethyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE 1'-SUBSTITUÉS

  摘要：

  提供了用于合成Formula I中吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基核苷的过程和中间体。

  公开号：

  WO2011035250A1

文献信息

• Processes and intermediates for the preparation of 1′-substituted carba-nucleoside analogs
  申请人：Butler Thomas

  公开号：US10023600B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.

  本发明提供了合成式 I 的吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-f][1,2,4]三嗪杂环核苷的工艺和中间体。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-CYANO-CARBANUCLEOSIDE ANALOGS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2480559B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1'-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS
  申请人：Butler Thomas

  公开号：US20110230654A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,24][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 1`-SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210403497A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Provided are processes and intermediates for the syntheses of nucleosides of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl and imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl heterocycles of Formula I.