N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)acridin-9-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)acridin-9-amine
• 英文别名: MB1_D_006513A-4；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acridin-9-amine
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃
• 分子量: 337.424
• InChiKey: BBZAEOUKIQSLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)acridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  新型合成的基于cr啶的衍生物作为拓扑异构酶I抑制剂

  摘要：

  有效治疗癌症需要抗拓扑异构酶的新型DNA结合剂。合成了一系列新的基于a啶的衍生物7a - 7d，并评估了它们对K562和HepG-2细胞系的抗增殖活性。在a啶的C9位上被吡啶-2-基-甲氨基取代的化合物7c对两种细胞系均显示出良好的抗肿瘤活性。通过紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱评估了化合物7c的DNA结合亲和力。还测试了DNA拓扑异构酶I介导的质粒pBR322 DNA的松弛。我们的结果表明，化合物7c 具有良好抗肿瘤活性和拓扑异构酶I抑制活性的化合物可以开发为进一步化学优化的主要候选对象。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.028

文献信息

• Antiviral Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Guenther Richard H.

  公开号：US20130071353A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.

  本文披露了逆转录病毒传播的抑制剂、使用这些抑制剂进行逆转录病毒感染的治疗和预防方法，以及包括这些抑制剂的制药组合物。
• Antiviral compounds and methods of use thereof
  申请人：Trana Discovery, Inc.

  公开号：US10098887B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.

  本研究公开了逆转录病毒传播抑制剂、使用这些抑制剂治疗和预防逆转录病毒感染的方法以及包括这些抑制剂的药物组合物。
• Facile and Novel Synthetic Approach, Molecular Docking, Molecular Dynamics, and Drug‐Likeness Evaluation of 9‐Substituted Acridine Derivatives as Dual Anticancer and Antimicrobial Agents
  作者：Mohamed G. Abouelenein、Mahmoud Basseem I. Mohamed、Mohamed M. Elsenety、Ahmed A. El‐Rashedy、Samirah H. Ghalib、Fatima Abdelgalil E. Mohamed、Nora M. A. El‐Ebiary、Abeer A. Ageeli

  DOI：10.1002/cbdv.202301986

  日期：2024.5

  the present study, numerous acridine derivatives A1–A20 were synthesized via aromatic nucleophilic substitution (SNAr) reaction of 9-chloroacridine with carbonyl hydrazides, amines, or phenolic derivatives depending upon facile, novel, and eco-friendly approaches (Microwave and ultrasonication assisted synthesis). The structures of the new compounds were elucidated using spectroscopic methods. The title

  在本研究中，通过9-氯吖啶与羰基酰肼、胺或酚类衍生物的芳香族亲核取代（S NAr ）反应，采用简便、新颖且环保的方法（微波和超声处理）合成了多种吖啶衍生物A1 – A20辅助合成）。使用光谱方法阐明了新化合物的结构。使用多种测定方法评估了标题产品的抗菌、抗氧化和抗增殖活性。令人鼓舞的是，所研究的主流化合物显示出有希望的抗菌和抗癌活性。此后，通过一系列计算机研究对所研究的化合物的预期作用模式进行了争论。化合物A2和A3是最有前途的抗菌剂，而化合物A2 、 A5和A7显示出最具细胞毒性的活性。因此，进行化合物A2和A3的RMSD、RMSF、Rg和SASA分析，并计算MMPBSA。最后，研究了新型吖啶衍生物的 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）分析。测试化合物的现有筛选结果为开发基于吖啶支架的新型引人注目的抗菌剂和抗癌剂提供了鼓舞人心的基础。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Trana Discovery, Inc.

  公开号：US20160129006A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
• US9173886B2
  申请人：——

  公开号：US9173886B2

  公开（公告）日：2015-11-03