7-ethoxy-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzodiazepine-2,5(1H)-dione | 162110-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-ethoxy-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzodiazepine-2,5(1H)-dione
• 英文别名: 7-Ethoxy-4-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 162110-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: OCSWCMDZWWPYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxy-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzodiazepine-2,5(1H)-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 DM 286
  参考文献：
  名称：

  Matecka, Dorota; Wong, Garry; Gu, Zi-Qiang, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 1, p. 63 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzodiazepine-2,5-(1H)-dione 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-ethoxy-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzodiazepine-2,5(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Matecka, Dorota; Wong, Garry; Gu, Zi-Qiang, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 1, p. 63 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Imidazobenzodiazepines as Probes of the Pharmacophore for "Diazepam-Insensitive" GABAA Receptors
  作者：Puwen Zhang、Weijiang Zhang、Ruiyan Liu、Bradford Harris、Phil Skolnick、James M. Cook

  DOI：10.1021/jm00010a013

  日期：1995.5

  the very few chemical families which exhibit high to moderate potency for DI GABAA receptors. Although imidazobenzodiazepines such as Ro 15-4513, 20, are the most potent DI GABAA receptor ligands described to date, their selectivity for DI versus DS GABAA receptors is only marginal. Previous structure-activity relationship (SAR) studies of imidazobenzodiazepines have indicated that the 3- and 8-positions

  描述了一系列新型咪唑并苯并二氮杂pine的合成及其对地西epa敏感（DS）和地西epa不敏感（DI）GABAA受体的亲和力。咪唑并苯二氮杂类是极少数对DI GABAA受体表现出高至中等效力的化学家族之一。尽管咪唑并二氮杂卓类（例如Ro 15-4513，20）是迄今为止描述的最有效的DI GABAA受体配体，但它们对DI与DS GABAA受体的选择性仅很小。先前对咪唑并苯并二氮杂卓的结构活性关系（SAR）研究表明，3位和8位对于与DI GABAA受体的高亲和力结合至关重要（J. Med。Chem。1993，36，479-490。J. Med J. Med。Chem。1993，36，1001-1006。J. Med。Chem。1993，36，1820-1830）。为了确定酯功能为何对DI位的高亲和力至关重要，我们合成了几种衍生物，这些衍生物在C（3）位置的酯以外具有取代基，包括3-烷基-，3-
• Matecka, Dorota; Wong, Garry; Gu, Zi-Qiang, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 1, p. 63 - 76
  作者：Matecka, Dorota、Wong, Garry、Gu, Zi-Qiang、Skolnick, Phil、Rice, Kenner C.

  DOI：——

  日期：——