4-(1-(3-hexanoyl-2,4,6-trihydroxy-5-(1-(2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)phenyl)-3-methylbutyl)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-(3-hexanoyl-2,4,6-trihydroxy-5-(1-(2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)phenyl)-3-methylbutyl)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione
• 英文别名: 4-[1-[3-Hexanoyl-2,4,6-trihydroxy-5-[1-(2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohexen-1-yl)-2-methylpropyl]phenyl]-3-methylbutyl]-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione；4-[1-[3-hexanoyl-2,4,6-trihydroxy-5-[1-(2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohexen-1-yl)-2-methylpropyl]phenyl]-3-methylbutyl]-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione
• 化学式: C₄₁H₅₈O₁₀
• 分子量: 710.906
• InChiKey: BHCDLVJZEUNTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(3-hexanoyl-2,4,6-trihydroxy-5-(1-(2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)phenyl)-3-methylbutyl)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向mPGES-1和5-脂氧合酶的新型Myttucommulones和结构类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  天然酰基间苯三酚Myrtucommulone A（1）抑制微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES）-1和5-脂氧合酶（5-LO），并诱导癌细胞凋亡。从1个铅开始，按照简单的模块化策略合成了28个类似物，并产生了高收率的收敛步骤。主要的结构变化涉及（I）用二甲基二酮或茚满二酮取代同型二羧酸部分，（II）用酰基间苯三酚核心将同型二羧酸环化，以及（III）用异丙基，异丁基，n取代次甲基桥和酰基残基-戊基或苯基。抑制mPGES-1的效力提高了12.5倍，达到43（2-（1-（3-己基-2,4,6-三羟基-5-（1-（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）-2-甲基丙基）苯基）-2 -甲基丙基）-3-羟基-1H-茚满-1-酮，IC 50  = 0.08μM，5-LO抑制作用被47（2-（（3-hexanoyl-2,4,6-具有IC 50的三羟基-5-（（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）（苯基

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.001
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三羟基苯基)-1-己酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.16h， 生成 4-(1-(3-hexanoyl-2,4,6-trihydroxy-5-(1-(2-hydroxy-3,3,5,5-tetramethyl-4,6-dioxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)phenyl)-3-methylbutyl)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  靶向mPGES-1和5-脂氧合酶的新型Myttucommulones和结构类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  天然酰基间苯三酚Myrtucommulone A（1）抑制微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES）-1和5-脂氧合酶（5-LO），并诱导癌细胞凋亡。从1个铅开始，按照简单的模块化策略合成了28个类似物，并产生了高收率的收敛步骤。主要的结构变化涉及（I）用二甲基二酮或茚满二酮取代同型二羧酸部分，（II）用酰基间苯三酚核心将同型二羧酸环化，以及（III）用异丙基，异丁基，n取代次甲基桥和酰基残基-戊基或苯基。抑制mPGES-1的效力提高了12.5倍，达到43（2-（1-（3-己基-2,4,6-三羟基-5-（1-（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）-2-甲基丙基）苯基）-2 -甲基丙基）-3-羟基-1H-茚满-1-酮，IC 50  = 0.08μM，5-LO抑制作用被47（2-（（3-hexanoyl-2,4,6-具有IC 50的三羟基-5-（（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）（苯基

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.001