4-(4-chloro-phenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid | 354812-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 354812-77-4
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₂
• mdl: MFCD01164096
• 分子量: 325.795
• InChiKey: BJFQJSHIKCEXET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATION OF LXR ACTIVITY
  [FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS NUCLEAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072046A3

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATION OF LXR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：CAREX S A

  公开号：WO2004072046A3

  公开（公告）日：2004-10-21