2-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacetamide | 1090004-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacetamide
• CAS: 1090004-01-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: QMCPDKGHVLHZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacetamide 在 copper(II) acetate monohydrate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 allyl 3-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-2-oxoindoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Decarboxylative Allylation of Oxindoles

  摘要：

  An asymmetric decarboxylative palladium-catalyzed allylation of alkyl- and aryl-substituted oxindoles has been developed, enabling the installation of an all-carbon quaternary chiral center at the oxindole 3-position in excellent yields and good to excellent enantioselectivity. An intriguing substrate-dependent reversal in stereoselectivity has been observed, whereby the size of the substituent determines the facial selectivity in the allylation step.

  DOI：

  10.1021/ol201613a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 、 N-甲基苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed direct α-hydroxymethylation of amides with methanol as a C1 source

  摘要：

  一种以钴为催化剂，使用甲醇作为C1源进行酰胺的α-羟甲基化反应已经开发出来。

  DOI：

  10.1039/d1cc06501g

文献信息

• 10.1016/j.mcat.2024.114452
  作者：Wang, Jun-Bo、Guan, Yu、Huo, Bo-Xuan、Bai, Rui、Mo, Li-Ping、Zhang, Zhan-Hui

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114452

  日期：——

  A novel, efficient and environmentally friendly synthetic method has been developed for C(sp)-H selenation of arylacetamides with readily available diselenides as selenating reagents at room temperature. This protocol is applicable to a list of wide-ranging arylacetamides and diselenides, and provides various α-selenylated aryl amide derivatives with high yield using choline hydroxide (ChOH) as a green

  开发了一种新颖、高效且​​环境友好的合成方法，用于在室温下以容易获得的二硒化物作为硒化试剂对芳基乙酰胺进行 C(sp)-H 硒化。该方案适用于一系列广泛的芳基乙酰胺和二硒化物，并使用氢氧化胆碱（ChOH）作为绿色促进剂和溶剂，无需任何过渡金属催化剂或氧化剂，高产率地提供各种α-硒化芳基酰胺衍生物。
• Asymmetric Decarboxylative Allylation of Oxindoles
  作者：Vilius Franckevičius、James D. Cuthbertson、Mark Pickworth、David S. Pugh、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol201613a

  日期：2011.8.19

  An asymmetric decarboxylative palladium-catalyzed allylation of alkyl- and aryl-substituted oxindoles has been developed, enabling the installation of an all-carbon quaternary chiral center at the oxindole 3-position in excellent yields and good to excellent enantioselectivity. An intriguing substrate-dependent reversal in stereoselectivity has been observed, whereby the size of the substituent determines the facial selectivity in the allylation step.
• Cobalt-catalyzed direct α-hydroxymethylation of amides with methanol as a C1 source
  作者：Ben Ma、Rongxia Sun、Jingya Yang

  DOI：10.1039/d1cc06501g

  日期：——

  A cobalt-catalyzed α-hydroxymethylation of amides with methanol as the C1 source has been developed.

  一种以钴为催化剂，使用甲醇作为C1源进行酰胺的α-羟甲基化反应已经开发出来。